• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Clinical picture: Multicolour karyotyping.

作者信息

Lee C, Murray M F, Miron P M, Marsden D, Irons M, Wilkins-Haug L E, Morton C C

机构信息

Harvard Medical School, Boston, MA, USA.

出版信息

Lancet. 2001 Apr 21;357(9264):1240. doi: 10.1016/s0140-6736(00)04472-x.

DOI:10.1016/s0140-6736(00)04472-x
PMID:11458963
Abstract
摘要

相似文献

1
Clinical picture: Multicolour karyotyping.临床表现:多色核型分析。
Lancet. 2001 Apr 21;357(9264):1240. doi: 10.1016/s0140-6736(00)04472-x.
2
Fetus with a 9q22q34 interstitial deletion and hygroma.患有9号染色体q22至q34间质性缺失及水囊瘤的胎儿。
Prenat Diagn. 2000 Oct;20(10):855-6. doi: 10.1002/1097-0223(200010)20:10<855::aid-pd919>3.0.co;2-z.
3
Diagnosis of four chromosome abnormalities of unknown origin by chromosome microdissection and subsequent reverse and forward painting.通过染色体显微切割及后续的反向和正向染色体涂染技术诊断四种不明来源的染色体异常。
Am J Med Genet. 1996 Jun 14;63(3):468-71. doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(19960614)63:3<468::AID-AJMG10>3.0.CO;2-K.
4
Prenatal diagnosis of trisomy 9: cytogenetic, fish, and DNA studies.
Prenat Diagn. 1997 Oct;17(10):933-40. doi: 10.1002/(sici)1097-0223(199710)17:10<933::aid-pd179>3.3.co;2-s.
5
A case of maternal uniparental disomy of chromosome 9 in association with confined placental mosaicism for trisomy 9.一例与9号染色体三体局限胎盘嵌合体相关的母体9号染色体单亲二倍体病例。
Prenat Diagn. 1996 Apr;16(4):371-4. doi: 10.1002/(SICI)1097-0223(199604)16:4<371::AID-PD866>3.0.CO;2-S.
6
Minute chromosomal rearrangements detected prenatally by fluorescence in situ hybridization.产前通过荧光原位杂交检测到的微小染色体重排。
Prenat Diagn. 1998 Jul;18(7):725-30.
7
Partial trisomy 13 in an infant with a mild phenotype: application of fluorescence in situ hybridization in cytogenetic syndromes.
Croat Med J. 1998 Jun;39(2):212-5.
8
A case with dicentric translocation between chromosome 9 and 18: confirmation by fluorescent in situ hybridization on metaphase spread.
Acta Paediatr Jpn. 1995 Feb;37(1):101-4. doi: 10.1111/j.1442-200x.1995.tb03698.x.
9
Prenatal diagnosis of partial trisomy 2q. Case report.2q部分三体综合征的产前诊断。病例报告。
Prenat Diagn. 1997 Sep;17(9):874-6. doi: 10.1002/(sici)1097-0223(199709)17:9<874::aid-pd149>3.0.co;2-a.
10
Prenatal diagnosis of an unexpected interstitial 22q11.2 deletion causing truncus arteriosus and thymic hypoplasia in a ring 22 chromosome derived from a maternally inherited paracentric inversion.产前诊断出因母系遗传的臂间倒位衍生的22号环状染色体上意外发生的22q11.2间质缺失,导致动脉干和胸腺发育不全。
Prenat Diagn. 2006 Dec;26(13):1212-5. doi: 10.1002/pd.1590.

引用本文的文献

1
Fetal Cystic Hygroma Associated with Terminal 2p25.1 Duplication and Terminal 3p25.3 Deletion: Cytogenetic, Fluorescent Hybridization and Microarray Familial Characterization of Two Different Chromosomal Structural Rearrangements.与2p25.1末端重复和3p25.3末端缺失相关的胎儿囊性水瘤:两种不同染色体结构重排的细胞遗传学、荧光杂交和微阵列家族特征分析
Balkan J Med Genet. 2021 Mar 23;23(2):79-86. doi: 10.2478/bjmg-2020-0023. eCollection 2020 Nov.