Suppr超能文献

左乙拉西坦的药代动力学

Pharmacokinetics of levetiracetam.

作者信息

Radtke R A

机构信息

Duke University Medical Center, Durham, North Carolina 27710, USA.

出版信息

Epilepsia. 2001;42 Suppl 4:24-7. doi: 10.1046/j.1528-1157.2001.0420s4024.x.

Abstract

Major considerations in the acceptance and impact of new antiepileptic drugs include their pharmacokinetics and their potential for interaction with other drugs. The pharmacokinetics of levetiracetam, a newly approved add-on antiepileptic agent for partial-onset seizures in adults, has been evaluated in 27 phase I and II studies. Consistent findings in these studies include rapid and complete oral absorption, linear dose kinetics, a minimal degree of protein binding, and predominantly renal excretion. Because of the lack of hepatic metabolism and low protein binding, the risk of interaction with other drugs is considered low.

摘要

新型抗癫痫药物的接受度和影响的主要考量因素包括其药代动力学以及与其他药物相互作用的可能性。左乙拉西坦是一种新获批用于成人部分性发作的添加型抗癫痫药物,其药代动力学已在27项I期和II期研究中得到评估。这些研究中的一致发现包括口服吸收迅速且完全、剂量动力学呈线性、蛋白结合程度最低以及主要经肾脏排泄。由于缺乏肝脏代谢且蛋白结合率低,与其他药物相互作用的风险被认为较低。

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