Abstract
摘要
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1
Hospital failed on human research policy.医院在人类研究政策方面存在失误。
Science. 1998 Nov 6;282(5391):1035.
2
Protection of human subjects.保护人类受试者。
Code Fed Regul Shipping. 1982 Oct 1;Part 46, Sections 46.101 to 46.306.
3
IRB jurisdiction and limits on IRB actions.机构审查委员会的管辖权及对其行动的限制。
IRB. 1985 Mar-Apr;7(2):7-9.
4
Human experimentation: the review process in practice.人体实验：实践中的审查过程
Case West Reserve Law Rev. 1975 Spring;25(3):533-64.
5
Annual review: observed deficiencies and suggested corrections.年度审查：观察到的不足之处及建议的纠正措施。
IRB. 1996 Nov-Dec;18(6):1-4.
6
The regulation of human experimentation in the United States--a personal odyssey.美国人体实验的监管——一段个人历程。
IRB. 1987 Jan-Feb;9(1):1-6.
7
Bill of rights for research subjects.研究对象的权利法案。
IRB. 1993 Mar-Apr;15(2):7-9.
8
IRBs and pharmaceutical company funding of research.机构审查委员会与制药公司的研究资助。
IRB. 1982 Oct;4(8):9-10.
9
Special informed consent requirements are included in protocol review procedures.方案审查程序中包含特殊的知情同意要求。
Hum Res Rep. 1995 Jul;10(7):1-2.
10
Informed consent process is deemed "legally and ethically invalid" by witness.知情同意过程被证人视为“在法律和伦理上无效”。
Hum Res Rep. 1995 Jan;10(1):4-5.
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