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Peter's anomaly.

作者信息

Smith G M, Velzeboer C M

出版信息

Ophthalmologica. 1975;171(4-5):318-20. doi: 10.1159/000307538.

DOI:10.1159/000307538
PMID:1165907
Abstract
摘要

相似文献

1
Peter's anomaly.彼得氏异常
Ophthalmologica. 1975;171(4-5):318-20. doi: 10.1159/000307538.
2
Peter's anomaly with congenital aphakia.
Can J Ophthalmol. 1980 Apr;15(2):91-4.
3
[Peter's syndrome].[彼得氏综合征]
Pathologica. 1980 Sep-Oct;72(1021):699-705.
4
[Peter's anomaly (author's transl)].彼得异常（作者译）
Klin Monbl Augenheilkd. 1975 Feb;166(2):241-3.
5
Arthrogryposis multiplex congenita with Peter's anomaly.先天性多发性关节挛缩症合并彼得氏异常。
J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 1990 Nov-Dec;27(6):329. doi: 10.3928/0191-3913-19901101-17.
6
[On the development of the congenital central opacity of the cornea (Peter's anomaly)].[关于先天性角膜中央混浊（彼得氏异常）的发展]
Albrecht Von Graefes Arch Klin Exp Ophthalmol. 1968 Apr 30;175(1):84-99. doi: 10.1007/BF00411426.
7
Mesenchymal dysgenesis in Peter's anomaly, sclerocornea and congenital endothelial dystrophy.彼得异常、角膜硬化症和先天性内皮营养不良中的间充质发育异常。
Exp Eye Res. 1975 Aug;21(2):125-42. doi: 10.1016/0014-4835(75)90077-9.
8
Anterior segment dysgenesis: Peters anomaly and sclerocornea.
Int Ophthalmol Clin. 2008 Spring;48(2):35-42. doi: 10.1097/IIO.0b013e318169526c.
9
Case report: two eyes in one patient representing the spectrum of Peter's anomaly.病例报告：一名患者的双眼呈现彼得异常的谱系表现。
J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 1995 Nov-Dec;32(6):388-9. doi: 10.3928/0191-3913-19951101-13.
10
Neonatal corneal opacity: a case study of Peters' anomaly.
Neonatal Netw. 2001 Sep;20(6):65-72. doi: 10.1891/0730-0832.20.6.65.

引用本文的文献

1
A deletion in a cis element of Foxe3 causes cataracts and microphthalmia in rct mice.一个顺式作用元件中的缺失导致 rct 小鼠发生白内障和小眼症。
Mamm Genome. 2011 Dec;22(11-12):693-702. doi: 10.1007/s00335-011-9358-y. Epub 2011 Oct 15.
2
Cited2 is required for the proper formation of the hyaloid vasculature and for lens morphogenesis.Cited2是透明样血管系统正常形成和晶状体形态发生所必需的。
Development. 2008 Sep;135(17):2939-48. doi: 10.1242/dev.021097. Epub 2008 Jul 24.
3
Severe defects in proliferation and differentiation of lens cells in Foxe3 null mice.
Foxe3基因敲除小鼠晶状体细胞增殖和分化的严重缺陷。
Mol Cell Biol. 2005 Oct;25(20):8854-63. doi: 10.1128/MCB.25.20.8854-8863.2005.