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Supernumerary marker chromosome (1) of paternal origin and maternal uniparental disomy 1 in a developmentally delayed child.一名发育迟缓儿童中源自父方的额外标记染色体(1)及母方单亲二体1
J Med Genet. 2001 Dec;38(12):885-8. doi: 10.1136/jmg.38.12.885.
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Detection of paternal uniparental disomy 9 in a neonate with prenatally detected mosaicism for a small supernumerary marker chromosome 9 and a supernumerary ring chromosome 9.在一名产前检测出小额外标记染色体9和额外环状染色体9嵌合体的新生儿中检测到父源单亲二体9。
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Supernumerary ring chromosome 8: clinical and molecular cytogenetic characterization in a case report.额外的8号环状染色体:一例报告的临床与分子细胞遗传学特征
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引用本文的文献

1
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Supernumerary marker chromosome (1) of paternal origin and maternal uniparental disomy 1 in a developmentally delayed child.

作者信息

Röthlisberger B, Zerova T, Kotzot D, Buzhievskaya T I, Balmer D, Schinzel A

出版信息

J Med Genet. 2001 Dec;38(12):885-8. doi: 10.1136/jmg.38.12.885.

DOI:10.1136/jmg.38.12.885
PMID:11768396
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1734780/
Abstract
摘要