• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Lentiviral vectors for gene therapy of HIV-induced disease.

作者信息

Amado R G, Chen I S Y

机构信息

Department of Medicine, Division of Hematology/Oncology, UCLA School of Medicine, Los Angeles, CA 90095-1678, USA.

出版信息

Curr Top Microbiol Immunol. 2002;261:229-43. doi: 10.1007/978-3-642-56114-6_12.

DOI:10.1007/978-3-642-56114-6_12
PMID:11892250
Abstract
摘要

相似文献

1
Lentiviral vectors for gene therapy of HIV-induced disease.
Curr Top Microbiol Immunol. 2002;261:229-43. doi: 10.1007/978-3-642-56114-6_12.
2
Lentiviral vectors--the promise of gene therapy within reach?慢病毒载体——基因治疗的前景近在咫尺?
Science. 1999 Jul 30;285(5428):674-6. doi: 10.1126/science.285.5428.674.
3
Opportunities for the use of lentiviral vectors in human gene therapy.慢病毒载体在人类基因治疗中的应用机会。
Curr Top Microbiol Immunol. 2002;261:245-54. doi: 10.1007/978-3-642-56114-6_13.
4
Safety and efficacy of a tCD25 preselective combination anti-HIV lentiviral vector in human hematopoietic stem and progenitor cells.一种tCD25预选择性联合抗HIV慢病毒载体在人造血干细胞和祖细胞中的安全性和有效性。
Stem Cells. 2015 Mar;33(3):870-9. doi: 10.1002/stem.1919.
5
Inhibition of in vivo HIV infection in humanized mice by gene therapy of human hematopoietic stem cells with a lentiviral vector encoding a broadly neutralizing anti-HIV antibody.用编码广泛中和抗HIV抗体的慢病毒载体对人造血干细胞进行基因治疗,可抑制人源化小鼠体内的HIV感染。
J Virol. 2010 Jul;84(13):6645-53. doi: 10.1128/JVI.02339-09. Epub 2010 Apr 21.
6
In vivo selection for human and murine hematopoietic cells transduced with a therapeutic MGMT lentiviral vector that inhibits HIV replication.对用抑制HIV复制的治疗性MGMT慢病毒载体转导的人和小鼠造血细胞进行体内筛选。
Mol Ther. 2004 Feb;9(2):160-72. doi: 10.1016/j.ymthe.2003.11.003.
7
Gene delivery to hematopoietic stem cells using lentiviral vectors.使用慢病毒载体将基因导入造血干细胞。
Methods Mol Biol. 2004;246:429-38. doi: 10.1385/1-59259-650-9:429.
8
Cytokines, including stem cell factor alone, enhance lentiviral transduction in nondividing human LTCIC and NOD/SCID repopulating cells.细胞因子,包括单独的干细胞因子,可增强非分裂人类长期培养起始细胞(LTCIC)和NOD/SCID重建造血细胞中的慢病毒转导。
Mol Ther. 2003 Mar;7(3):325-33. doi: 10.1016/s1525-0016(03)00005-4.
9
Transduction of human hematopoietic stem cells by lentiviral vectors pseudotyped with the RD114-TR chimeric envelope glycoprotein.用RD114-TR嵌合包膜糖蛋白假型化的慢病毒载体转导人造血干细胞。
Hum Gene Ther. 2007 Sep;18(9):811-20. doi: 10.1089/hum.2006.138.
10
Hematopoietic stem cell targeting with surface-engineered lentiviral vectors.利用表面工程化慢病毒载体靶向造血干细胞
Cold Spring Harb Protoc. 2009 Aug;2009(8):pdb.prot5276. doi: 10.1101/pdb.prot5276.

引用本文的文献

1
Efficient and stable gene expression into human osteoclasts using an HIV-1-based lentiviral vector.使用基于HIV-1的慢病毒载体在人破骨细胞中实现高效稳定的基因表达。
DNA Cell Biol. 2008 Jun;27(6):315-20. doi: 10.1089/dna.2007.0656.