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高效且高度立体选择性合成丝氨酸蛋白酶前列腺特异性抗原的β-内酰胺抑制剂。

Efficient and highly stereoselective synthesis of a beta-lactam inhibitor of the serine protease prostate-specific antigen.

作者信息

Annunziata Rita, Benaglia Maurizio, Cinquini Mauro, Cozzi Franco, Puglisi Alessandra

机构信息

Centro CNR and Dipartimento di Chimica Organica e Industriale, Universita' degli Studi di Milano, Via Golgi 19, I-20133, Milan, Italy.

出版信息

Bioorg Med Chem. 2002 Jun;10(6):1813-8. doi: 10.1016/s0968-0896(02)00017-2.

DOI:10.1016/s0968-0896(02)00017-2
PMID:11937339
Abstract

An efficient synthesis of a beta-lactam precursor of the serine protease, prostate-specific antigen inhibitor 1 has been accomplished. The synthesis relies on two completely stereoselective reactions that allow the introduction of the stereocenters at C-3 and C-4 of the azetidinone ring in a predictable manner.

摘要

已完成丝氨酸蛋白酶β-内酰胺前体前列腺特异性抗原抑制剂1的高效合成。该合成依赖于两个完全立体选择性反应，这两个反应能够以可预测的方式在氮杂环丁烷环的C-3和C-4处引入立体中心。

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