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通过闭环复分解反应立体选择性合成肌醇：糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定合成的一个构建模块。

Stereoselective synthesis of myo-inositol via ring-closing metathesis: a building block for glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchor synthesis.

作者信息

Conrad Rosemary M, Grogan Michael J, Bertozzi Carolyn R

机构信息

Department of Chemistry, Center for New Directions in Organic Synthesis, University of California, Berkeley, CA 94720.

出版信息

Org Lett. 2002 Apr 18;4(8):1359-61. doi: 10.1021/ol025680k.

DOI:10.1021/ol025680k
PMID:11950362
Abstract

Here we report a concise stereoselective synthesis of myo-inositol via ring-closing metathesis. A readily available bis-Weinreb amide of D-tartrate served as a key intermediate. [reaction: see text]

摘要

在此，我们报道了一种通过关环复分解反应简洁地立体选择性合成肌醇的方法。一种易于获得的D - 酒石酸双威纳酰胺用作关键中间体。[反应：见正文]

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