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[阿尔茨海默病的遗传学方面]

[Genetic aspects of Alzheimer disease].

作者信息

Øksengård Anne Rita, Engedal Knut

机构信息

Nasjonalt kompetansesenter for aldersdemens Geratrisk avdeling Ullevål universitetssykehus 0407 Oslo.

出版信息

Tidsskr Nor Laegeforen. 2002 Feb 20;122(5):530-1.

PMID:11961985
Abstract

BACKGROUND

To supply relevant information about the genetics of Alzheimer's disease.

MATERIALS AND METHODS

Data from the literature (Medline) and personal experiences.

RESULTS

Two well-known risks for developing Alzheimer's disease are established: advanced age and genetic factors. Mutations linked to autosomal dominant familial Alzheimer's disease are known in chromosomes 21, 14 and 1. A non-mendelian Alzheimer's disease with complex aetiology is linked to the apolipoprotein E in chromosome 19.

INTERPRETATION

Children of patients with Alzheimer's disease have a three to four fold increased risk of developing the disease compared to a person without a parent with Alzheimer's disease. The diagnostic benefit of apolipoprotein E genotyping is still uncertain.

摘要

背景

提供有关阿尔茨海默病遗传学的相关信息。

材料与方法

来自文献(医学在线数据库)的数据及个人经验。

结果

确定了两个患阿尔茨海默病的已知风险因素:高龄和遗传因素。与常染色体显性家族性阿尔茨海默病相关的突变存在于21号、14号和1号染色体中。一种病因复杂的非孟德尔式阿尔茨海默病与19号染色体上的载脂蛋白E有关。

解读

与没有患阿尔茨海默病父母的人相比,阿尔茨海默病患者的子女患该病的风险增加三到四倍。载脂蛋白E基因分型的诊断价值仍不确定。

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Tidsskr Nor Laegeforen. 2002 Feb 20;122(5):530-1.
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引用本文的文献

1
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Neurochem Res. 2005 Dec;30(12):1511-20. doi: 10.1007/s11064-005-8828-6.