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一位患有苯丙酮尿症的母亲所生儿童出现鼻上颌骨发育不全及严重的口面部裂。

Nasomaxillary hypoplasia and severe orofacial clefting in a child of a mother with phenylketonuria.

作者信息

Sweeney E, Fryer A

机构信息

Department of Clinical Genetics, Royal Liverpool Children's Hospital, Alder Hey, UK.

出版信息

J Inherit Metab Dis. 2002 Feb;25(1):77-9. doi: 10.1023/a:1015102320233.

Abstract

The offspring of mothers with untreated or poorly controlled phenylketonuria (PKU) (McKusick 261600) are at risk of having congenital anomalies including microcephaly, congenital heart defects and developmental delay (Rouse et al 1997). We report a child born to a mother with poorly controlled PKU and suggest that the facial abnormalities seen in this child could be part of the specturn of maternal PKU embryopathy.

摘要

患有未经治疗或控制不佳的苯丙酮尿症(PKU)(麦库西克编号261600)的母亲所生子女有患先天性异常的风险,包括小头畸形、先天性心脏缺陷和发育迟缓(劳斯等人,1997年)。我们报告了一名母亲患有控制不佳的PKU所生的孩子,并认为在这个孩子身上看到的面部异常可能是母体PKU胚胎病谱系的一部分。

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