• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Deficiency of steroid beta-glucosidase in Gaucher disease.

作者信息

Kanfer J N, Raghavan S S, Mumford R A, Labow R S, Williamson D G, Layne D S

出版信息

Biochem Biophys Res Commun. 1975 Nov 17;67(2):683-8. doi: 10.1016/0006-291x(75)90866-9.

DOI:10.1016/0006-291x(75)90866-9
PMID:1201047
Abstract
摘要

相似文献

1
Deficiency of steroid beta-glucosidase in Gaucher disease.戈谢病中类固醇β-葡萄糖苷酶缺乏症。
Biochem Biophys Res Commun. 1975 Nov 17;67(2):683-8. doi: 10.1016/0006-291x(75)90866-9.
2
[Molecular bases of lipidoses].[脂代谢障碍的分子基础]
Tanpakushitsu Kakusan Koso. 1984 Dec;29(14):1735-58.
3
Deficiency of glucosylsphingosine: beta-glucosidase in Gaucher disease.戈谢病中葡糖神经酰胺:β-葡萄糖苷酶的缺乏
Biochem Biophys Res Commun. 1973 Sep 5;54(1):256-63. doi: 10.1016/0006-291x(73)90916-9.
4
Beta-glucosidase activity in liver, spleen and brain in acute neuropathic Gaucher disease.急性神经性戈谢病中肝脏、脾脏和大脑的β-葡萄糖苷酶活性
Brain Dev. 1990;12(2):202-5. doi: 10.1016/s0387-7604(12)80325-1.
5
Enzymatic abnormalities in diseases of sphingolipid metabolism.鞘脂代谢疾病中的酶异常。
Clin Chem. 1967 Jul;13(7):565-77.
6
Assay of beta-glucosidase and sphingomyelinase for identification of patients and carriers of Gaucher's and Niemann-Pick diseases.用于鉴定戈谢病和尼曼-匹克病患者及携带者的β-葡萄糖苷酶和鞘磷脂酶检测
Adv Exp Med Biol. 1978;101:707-17. doi: 10.1007/978-1-4615-9071-2_65.
7
Differentiation of beta-glucocerebrosidase from beta-glucosidase in human tissues using sodium taurocholate.使用牛磺胆酸钠在人体组织中区分β-葡萄糖脑苷脂酶和β-葡萄糖苷酶。
Arch Biochem Biophys. 1976 Aug;175(2):569-82. doi: 10.1016/0003-9861(76)90547-6.
8
Niemann-Pick disease, Type C: evidence for the deficiency of an activating factor stimulating sphingomyelin and glucocerebroside degradation.尼曼-匹克病C型:刺激鞘磷脂和葡萄糖脑苷脂降解的激活因子缺乏的证据
Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 1980 Oct;361(10):1489-502. doi: 10.1515/bchm2.1980.361.2.1489.
9
The use of white cells as a source of diagnostic material for lipid storage diseases.将白细胞用作脂质贮积病诊断材料的来源。
Clin Chim Acta. 1969 Aug;25(2):331-8. doi: 10.1016/0009-8981(69)90275-7.
10
Globoid cell leukodystrophy: deficiency of lactosyl ceramide beta-galactosidase.球形细胞脑白质营养不良:乳糖基神经酰胺β-半乳糖苷酶缺乏症。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1974 Mar;71(3):854-7. doi: 10.1073/pnas.71.3.854.

引用本文的文献

1
Mutations of glucocerebrosidase: discrimination of neurologic and non-neurologic phenotypes of Gaucher disease.葡糖脑苷脂酶突变:戈谢病神经型和非神经型表型的鉴别
Proc Natl Acad Sci U S A. 1982 Sep;79(18):5607-10. doi: 10.1073/pnas.79.18.5607.
2
Separation of beta-D-galactosidases in rabbit tissues: genetics of neutral beta-D-galactosidase.兔组织中β-D-半乳糖苷酶的分离:中性β-D-半乳糖苷酶的遗传学
Biochem Genet. 1983 Feb;21(1-2):177-89. doi: 10.1007/BF02395402.
3
Glycosphingolipid hydrolases: properties and molecular genetics.糖鞘脂水解酶:特性与分子遗传学
Mol Cell Biochem. 1977 Oct 7;17(3):125-40. doi: 10.1007/BF01730832.
4
Properties of beta-glucosidase in cultured skin fibroblasts from controls and patients with Gaucher disease.对照人群和戈谢病患者培养的皮肤成纤维细胞中β-葡萄糖苷酶的特性
Am J Hum Genet. 1978 Jul;30(4):346-58.
5
Multiple glycosidase deficiencies in a case of juvenile (type 3) Gaucher disease.青少年型(3型)戈谢病一例中的多种糖苷酶缺乏症
Proc Natl Acad Sci U S A. 1978 May;75(5):2448-52. doi: 10.1073/pnas.75.5.2448.