• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Navajo neuropathy: relation to MDR3 mRNA deficiency.

作者信息

Ortiz Daniel, Arias Irwin M, McKellar Laura, Stanton Vincent P

出版信息

Hepatology. 2002 Jun;35(6):1548. doi: 10.1053/jhep.2002.33328.

DOI:10.1053/jhep.2002.33328
PMID:12029645
Abstract
摘要

相似文献

1
Navajo neuropathy: relation to MDR3 mRNA deficiency.纳瓦霍族神经病:与多药耐药蛋白3信使核糖核酸缺乏的关系。
Hepatology. 2002 Jun;35(6):1548. doi: 10.1053/jhep.2002.33328.
2
Reduction of MDR3 mRNA levels by forskolin in Chang liver cells.
Anticancer Res. 2003 Jul-Aug;23(4):3373-8.
3
Hepatic expression of ABC transporters G5 and G8 does not correlate with biliary cholesterol secretion in liver transplant patients.肝移植患者肝脏中ABC转运蛋白G5和G8的表达与胆汁胆固醇分泌无关。
Hepatology. 2005 Nov;42(5):1166-74. doi: 10.1002/hep.20886.
4
From genotypes to haplotypes in hepatobiliary diseases: one plus one equals (sometimes) more than two.
Hepatology. 2004 Mar;39(3):604-7. doi: 10.1002/hep.20150.
5
Liver disease associated with canalicular transport defects: current and future therapies.与胆管转运缺陷相关的肝脏疾病:当前和未来的治疗方法。
J Hepatol. 2010 Feb;52(2):258-71. doi: 10.1016/j.jhep.2009.11.012. Epub 2009 Nov 21.
6
MDR3 mutation analysis: A step closer to precision medicine.多药耐药3型(MDR3)突变分析:向精准医学迈进一步。
Hepatology. 2016 May;63(5):1421-3. doi: 10.1002/hep.28408. Epub 2016 Feb 19.
7
[The MDR3 gene mutation: a rare cause of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC)].MDR3基因突变:进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)的罕见病因
Ann Chir. 2005 Oct;130(9):581-3. doi: 10.1016/j.anchir.2005.05.008. Epub 2005 Jun 14.
8
MDR3 (ABCB4) defects: a paradigm for the genetics of adult cholestatic syndromes.多药耐药蛋白3(ABCB4)缺陷:成人胆汁淤积综合征遗传学的一个范例。
Semin Liver Dis. 2007 Feb;27(1):77-98. doi: 10.1055/s-2006-960172.
9
Expression and localization of hepatobiliary transport proteins in progressive familial intrahepatic cholestasis.进行性家族性肝内胆汁淤积症中肝胆转运蛋白的表达与定位
Hepatology. 2005 May;41(5):1160-72. doi: 10.1002/hep.20682.
10
Progressive familial intrahepatic cholestasis with high gamma-glutamyltranspeptidase levels in Taiwanese infants: role of MDR3 gene defect?台湾婴儿中伴有高γ-谷氨酰转肽酶水平的进行性家族性肝内胆汁淤积症:MDR3基因缺陷的作用?
Pediatr Res. 2001 Jul;50(1):50-5. doi: 10.1203/00006450-200107000-00011.

引用本文的文献

1
Weaving the Strands of Life (): History of Genetic Research Involving Navajo People.《生命的编织():涉及纳瓦霍人的遗传研究史》。
Hum Biol. 2020 Jul 9;91(3):189-208. doi: 10.13110/humanbiology.91.3.04.