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抗真菌索德菌素。第4部分:3',4'-稠合烷基-四氢呋喃衍生物的合成与构效关系

Antifungal Sordarins. Part 4: synthesis and structure--activity relationships of 3',4'-fused alkyl-tetrahydrofuran derivatives.

作者信息

Bueno José M, Chicharro Jesús, Fiandor José M, Gómez de las Heras Federico, Huss Sophie

机构信息

GlaxoSmithkline, Research Department, Parque Tecnológico de Madrid, Severo Ochoa, 2.28760 Tres Cantos, Madrid, Spain.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2002 Jul 8;12(13):1697-700. doi: 10.1016/s0960-894x(02)00293-7.

DOI:10.1016/s0960-894x(02)00293-7
PMID:12067540
Abstract

A series of Sordarin derivatives bearing alkyl substituted tetrahydrofuran rings fused to C3'-C4' bond of the sugar moiety have been prepared and their antifungal properties evaluated. Most of them show remarkable antifungal activity against Candida spp and Cryptococcus neoformans.

摘要

已制备了一系列糖部分的C3'-C4'键与烷基取代的四氢呋喃环稠合的索拉菌素衍生物,并评估了它们的抗真菌特性。其中大多数对念珠菌属和新型隐球菌显示出显著的抗真菌活性。

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J Antibiot (Tokyo). 2016 Jul;69(7):541-8. doi: 10.1038/ja.2016.40. Epub 2016 Apr 13.