• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[The therapy of epidermolysis bullose hereditaria simplex].

作者信息

Scheef S E

出版信息

Ther Ggw. 1975 Oct;114(10):1597-601.

PMID:1220049
Abstract
摘要

相似文献

1
[The therapy of epidermolysis bullose hereditaria simplex].[单纯性遗传性大疱性表皮松解症的治疗]
Ther Ggw. 1975 Oct;114(10):1597-601.
2
[Epidermolysis bullosa hereditaria simplex of hands and feet. Report on classification of the epidermolysis bullosa hereditaria simplex (author's transl)].
Dermatol Monatsschr. 1980 Nov;166(11):722-31.
3
Epidermolysis bullosa hereditaria. I. Epidermolysis bullosa hereditaria letalis. A survey of the literature and report of 11 cases.遗传性大疱性表皮松解症。I. 致死性遗传性大疱性表皮松解症。文献综述及11例报告。
Acta Derm Venereol. 1968;48(3):220-41.
4
[Epidermolysis bullosa hereditaria dystrophica (Hallopeau-Siemens). Case report and therapy trial with (+)-cyanidanol-3 in 3 patients].
Hautarzt. 1987 Oct;38(10):619-21.
5
Phenytoin therapy in a neonate diagnosed with epidermolysis bullosa.
Int J Dermatol. 2013 Nov;52(11):1376-9. doi: 10.1111/j.1365-4632.2012.05473.x. Epub 2013 Mar 3.
6
[The effectiveness of phenytoin in the treatment of epidermolysis bullosa hereditaria dystrophica partim inversa (Gedde-Dahl)].
Z Hautkr. 1982 Nov 1;57(21):1587-98.
7
Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa in a mother and daughter successfully treated by low dose cyclosporine.母女患瘙痒性大疱性表皮松解症营养不良型,低剂量环孢素治疗成功。
Eur J Dermatol. 2013 Sep-Oct;23(5):727-9. doi: 10.1684/ejd.2013.2126.
8
[Course observations in 3 siblings with epidermolysis bullosa hereditaria dystrophica (Hallopeau-Siemens)].
Z Hautkr. 1975 Mar 1;50(5):183-92.
9
Epidermolysis bullosa simplex.
Indian Pediatr. 1983 Jan;20(1):63-5.
10
Epidermolysis bullosa hereditaria. Clinical trial with fluocinonide FAPG 0.05 percent in five cases.
Acta Derm Venereol Suppl (Stockh). 1971 May;52(67):88-90.