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5-氟尿嘧啶氨基甲酰基衍生物口服给药的抗肿瘤活性

Antitumor activity of carbamoyl derivatives of 5-fluorouracil by oral administration.

作者信息

Hoshi A, Iigo M, Yoshida M, Kuretani K

出版信息

Gan. 1975 Dec;66(6):673-4.

PMID:1225720
Abstract

Antitumor activity of 1-carbamoyl derivatives of 5-fluorouracil was tested in L-1210 system by oral administration with two reference compounds, 5-fluorouracil and tetrahydrofuryl-5-fluorouracil (FT-207). The compounds tested were methyl-, ethyl-, isopropyl-, phenyl-, and cyclohexyl-carbamoyl-5-fluorouracil, and the therapeutic ratios (ILSmax/ILS30) of these compounds were 1.9, 2.2, 2.3, 1.0, and greater than 3.3, respectively, those of the two reference compounds being 1.7 and 1.0. Cyclohexylcarbamoyl-5-fluorouracil was the most effective of these compounds.

摘要

在L - 1210系统中,通过口服给药,用两种参比化合物5 - 氟尿嘧啶和四氢呋喃基 - 5 - 氟尿嘧啶(FT - 207)对5 - 氟尿嘧啶的1 - 氨基甲酰基衍生物的抗肿瘤活性进行了测试。所测试的化合物为甲基 - 、乙基 - 、异丙基 - 、苯基 - 和环己基 - 氨基甲酰基 - 5 - 氟尿嘧啶,这些化合物的治疗指数(ILSmax/ILS30)分别为1.9、2.2、2.3、1.0和大于3.3,两种参比化合物的治疗指数分别为1.7和1.0。环己基氨基甲酰基 - 5 - 氟尿嘧啶是这些化合物中最有效的。

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