• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Normal values and pattern of findings in congenital and acquired coagulopathies].

作者信息

Róka L

出版信息

Verh Dtsch Ges Inn Med. 1975;81:562-73.

PMID:1229562
Abstract
摘要

相似文献

1
[Normal values and pattern of findings in congenital and acquired coagulopathies].
Verh Dtsch Ges Inn Med. 1975;81:562-73.
2
[Proceedings: Normal values and samples of findings in congenital and acquired coagulopathies].[会议论文：先天性和获得性凝血病的正常值及检查结果样本]
Med Klin. 1975 Jun 6;70(23):1003-4.
3
[Congenital blood coagulation disorders].[先天性血液凝固障碍]
Lyon Med. 1972 Apr;19:Suppl:119-31.
4
Hemostasis: Part II. Investigation of the coagulation factors by use of qualitative and quantitative assay techniques.
Am J Med Technol. 1982 Feb;48(2):109-16.
5
The laboratory approach to inherited and acquired coagulation factor deficiencies.遗传性和获得性凝血因子缺乏症的实验室检测方法。
Clin Lab Med. 2009 Jun;29(2):229-52. doi: 10.1016/j.cll.2009.04.002.
6
Specialized tests for hemostasis.止血的专项检测。
MLO Med Lab Obs. 2003 Dec;35(12):10-3; quiz 14-5.
7
[Blood coagulation disorders in childhood].[儿童期血液凝固障碍]
Monatsschr Kinderheilkd. 1993 Feb;141(2):137-49.
8
Acquired circulating anticoagulants.获得性循环抗凝物质。
J Kans Med Soc. 1972 Nov;78(11):483-5 passim.
9
[Diagnosis of other congenital blood coagulation disorders (excluding hemophilia A and B Von Willebrand's disease and fibrinogenopathies)].[其他先天性血液凝固障碍（不包括甲型和乙型血友病、血管性血友病和纤维蛋白原病）的诊断]
Sangre (Barc). 1979;24(5-C):1005-24.
10
Congenital and acquired bleeding disorders: the right factor for the right patient.先天性和获得性出血性疾病：为合适的患者选择合适的凝血因子。
Thromb Res. 2012 Dec;130 Suppl 2:S1. doi: 10.1016/S0049-3848(13)00046-7.