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Regulators split on gene therapy as patient shows signs of cancer.

作者信息

Check Erika

出版信息

Nature. 2002 Oct 10;419(6907):545-6. doi: 10.1038/419545a.

DOI:10.1038/419545a
PMID:12374936
Abstract
摘要

相似文献

1
Regulators split on gene therapy as patient shows signs of cancer.随着一名患者出现癌症迹象，监管机构对基因疗法的态度出现分歧。
Nature. 2002 Oct 10;419(6907):545-6. doi: 10.1038/419545a.
2
Second cancer case halts gene-therapy trials.第二例癌症病例叫停基因疗法试验。
Nature. 2003 Jan 23;421(6921):305. doi: 10.1038/421305a.
3
Gene therapy. Seeking the cause of induced leukemias in X-SCID trial.基因疗法。探寻X连锁重症联合免疫缺陷病试验中诱发白血病的原因。
Science. 2003 Jan 24;299(5606):495. doi: 10.1126/science.299.5606.495.
4
Cancer fears cast doubts on future of gene therapy.对癌症的恐惧引发了对基因疗法未来的质疑。
Nature. 2003 Feb 13;421(6924):678. doi: 10.1038/421678b.
5
Gene therapy resumes.基因治疗得以恢复。
Nat Rev Cancer. 2002 Nov;2(11):813. doi: 10.1038/nrc943.
6
Gene therapy. RAC's advice: proceed with caution.基因疗法。研究伦理委员会的建议：谨慎行事。
Science. 2002 Dec 13;298(5601):2113-5. doi: 10.1126/science.298.5601.2113.
7
Genes can come true.基因可以成为现实。
New Sci. 2002 Nov 30;176(2371):30-3.
8
A tragic setback.一个悲惨的挫折。
Nature. 2002 Nov 14;420(6912):116-8. doi: 10.1038/420116a.
9
Gene therapists hopeful as trials resume with childhood disease.随着针对儿童疾病的试验恢复，基因治疗师充满希望。
Nature. 2004 Jun 10;429(6992):587. doi: 10.1038/429587a.
10
US panel advises resumption of gene trials.美国专家小组建议恢复基因试验。
Nat Biotechnol. 2002 Nov;20(11):1068-9. doi: 10.1038/nbt1102-1068.

引用本文的文献

1
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2
Fetal gene therapy.胎儿基因治疗。
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3
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4
Efficient and Highly Specific Gene Transfer Using Mutated Lentiviral Vectors Redirected with Bispecific Antibodies.利用双特异性抗体重定向的突变慢病毒载体实现高效且高度特异性的基因转移。
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5
Lentiviral Vectors for the Treatment and Prevention of Cystic Fibrosis Lung Disease.慢病毒载体在囊性纤维化肺病治疗和预防中的应用。
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Para amino benzoic acid-derived self-assembled biocompatible nanoparticles for efficient delivery of siRNA.用于高效递送小干扰RNA的对氨基苯甲酸衍生的自组装生物相容性纳米颗粒
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Gene therapy for GM1 gangliosidosis: challenges of translational medicine.GM1神经节苷脂贮积症的基因治疗：转化医学的挑战
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9
Prospects for the use of artificial chromosomes and minichromosome-like episomes in gene therapy.人工染色体和类微型染色体附加体在基因治疗中的应用前景。
J Biomed Biotechnol. 2010;2010. doi: 10.1155/2010/642804. Epub 2010 Aug 24.
10
20 years of gene therapy for SCID.用于重症联合免疫缺陷病的20年基因治疗。
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