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Estimation of relative fitness in human abnormalities with sex difference in selection intensity: a new simplified method.

作者信息

Tanaka K

出版信息

Jinrui Idengaku Zasshi. 1975 Dec;20(3):183-6.

PMID:1241391
Abstract
摘要

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1
Estimation of relative fitness in human abnormalities with sex difference in selection intensity: a new simplified method.在选择强度存在性别差异的人类异常中相对适合度的估计：一种新的简化方法。
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[Human genetic counseling. I. Incidence, etiology and risk in repetion of congenital malformations].[人类遗传咨询。I. 先天性畸形复发中的发病率、病因及风险]
Zentralbl Gynakol. 1974 Mar 1;96(9):257-66.
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Risk estimation for multifactorial diseases. A report of the International Commission on Radiological Protection.多因素疾病的风险评估。国际放射防护委员会报告。
Ann ICRP. 1999;29(3-4):1-144.
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Adv Pediatr. 1996;43:27-75.
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[Evaluation of biological variables in the human].
Anthropol Anz. 1990 Jun;48(2):125-33.
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[Congenital developmental defects in the genetic monitoring system. I. The selection of developmental defects subject to dynamic observation].[遗传监测系统中的先天性发育缺陷。I. 选择进行动态观察的发育缺陷]
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A genetic study of von Recklinghausen neurofibromatosis in south east Wales. I. Prevalence, fitness, mutation rate, and effect of parental transmission on severity.威尔士东南部冯·雷克林豪森神经纤维瘤病的遗传学研究。I. 患病率、健康状况、突变率以及亲代传递对严重程度的影响。
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2
A genetic study of type 2 neurofibromatosis in the United Kingdom. I. Prevalence, mutation rate, fitness, and confirmation of maternal transmission effect on severity.英国2型神经纤维瘤病的遗传学研究。I. 患病率、突变率、适合度以及母系遗传对严重程度影响的确认。
J Med Genet. 1992 Dec;29(12):841-6. doi: 10.1136/jmg.29.12.841.