Suppr超能文献

对肌萎缩侧索硬化症(ALS)与脊髓性肌萎缩症并存的三个家庭进行的生存运动神经元1(SMN1)基因研究。

SMN1 gene study in three families in which ALS and spinal muscular atrophy co-exist.

作者信息

Corcia P, Khoris J, Couratier P, Mayeux-Portas V, Bieth E, De Toffol B, Autret A, Müh J P, Andres C, Camu W

机构信息

INSERM U316, Tours, France.

出版信息

Neurology. 2002 Nov 12;59(9):1464-6. doi: 10.1212/01.wnl.0000032500.73621.c5.

Abstract

Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by SMN1 gene deletions or mutations, and ALS is the most frequent motor neuron condition in adults. The authors describe three families in which ALS and SMA coexist. The authors found that no SOD1 mutation was found within these families; all three ALS cases had at least two SMN1 copies; and an abnormal SMN1 gene locus did not explain the co-occurrence of these two motor neuron disorders in these families.

摘要

脊髓性肌萎缩症(SMA)由SMN1基因缺失或突变引起,而肌萎缩侧索硬化症(ALS)是成人中最常见的运动神经元疾病。作者描述了三个ALS和SMA共存的家族。作者发现,这些家族中未发现SOD1突变;所有三例ALS病例均至少有两个SMN1拷贝;并且异常的SMN1基因位点并不能解释这两个家族中这两种运动神经元疾病的共存情况。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验