• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

甲基牛扁碱及其相关类似物对牛肾上腺α3β4*烟碱型乙酰胆碱受体的影响。

Effects of methyllycaconitine and related analogues on bovine adrenal alpha3beta4* nicotinic acetylcholine receptors.

作者信息

Bryant Darrell L, Free R Benjamin, Thomasy Sara M, Lapinsky David J, Ismail K A, Arason K M, Bergmeier Stephen C, McKay Dennis B

机构信息

Division of Pharmacology, The Ohio State University, College of Pharmacy, Columbus, Ohio 43210, USA.

出版信息

Ann N Y Acad Sci. 2002 Oct;971:139-41. doi: 10.1111/j.1749-6632.2002.tb04448.x.

DOI:10.1111/j.1749-6632.2002.tb04448.x
PMID:12438104
Abstract

Adrenal secretion and binding studies were performed using ring E analogues of methyllycaconitine to assess structural determinants affecting activity on bovine adrenal alpha3beta4* nicotinic receptors. The most potent analogues are as potent as many inhibitors of adrenal secretion. Our data support the potential use of methyllycaconitine analogues to generate nicotinic receptor subtype-specific compounds.

摘要

利用甲基lycaconitine的E环类似物进行了肾上腺分泌和结合研究,以评估影响对牛肾上腺α3β4*烟碱受体活性的结构决定因素。最有效的类似物与许多肾上腺分泌抑制剂一样有效。我们的数据支持使用甲基lycaconitine类似物来生成烟碱受体亚型特异性化合物的可能性。

相似文献

1
Effects of methyllycaconitine and related analogues on bovine adrenal alpha3beta4* nicotinic acetylcholine receptors.甲基牛扁碱及其相关类似物对牛肾上腺α3β4*烟碱型乙酰胆碱受体的影响。
Ann N Y Acad Sci. 2002 Oct;971:139-41. doi: 10.1111/j.1749-6632.2002.tb04448.x.
2
Structure-activity studies with ring E analogues of methyllycaconitine on bovine adrenal alpha3beta4* nicotinic receptors.甲基lycaconitine的E环类似物对牛肾上腺α3β4*烟碱受体的构效关系研究。
Neurosci Res. 2002 Jan;42(1):57-63. doi: 10.1016/s0168-0102(01)00304-2.
3
Structure activity studies of ring E analogues of methyllycaconitine. Part 2: Synthesis of antagonists to the alpha3beta4* nicotinic acetylcholine receptors through modifications to the ester.甲基lycaconitine的E环类似物的构效关系研究。第2部分:通过对酯基的修饰合成α3β4*烟碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。
Bioorg Med Chem Lett. 2004 Jul 16;14(14):3739-42. doi: 10.1016/j.bmcl.2004.05.001.
4
Ring E analogs of methyllycaconitine (MLA) as novel nicotinic antagonists.甲基牛扁碱(MLA)的E环类似物作为新型烟碱拮抗剂。
Bioorg Med Chem Lett. 1999 Aug 2;9(15):2263-6. doi: 10.1016/s0960-894x(99)00378-9.
5
Analogs of methyllycaconitine as novel noncompetitive inhibitors of nicotinic receptors: pharmacological characterization, computational modeling, and pharmacophore development.甲基lycaconitine类似物作为新型烟碱受体非竞争性抑制剂:药理学特性、计算建模及药效团开发
Mol Pharmacol. 2007 May;71(5):1288-97. doi: 10.1124/mol.106.033233. Epub 2007 Feb 16.
6
Methyllycaconitine analogues have mixed antagonist effects at nicotinic acetylcholine receptors.甲基lycaconitine类似物对烟碱型乙酰胆碱受体具有混合拮抗作用。
Bioorg Med Chem. 2005 Jul 15;13(14):4565-75. doi: 10.1016/j.bmc.2005.04.054.
7
Methyllycaconitine-, alpha-bungarotoxin-sensitive neuronal nicotinic receptor operates slow calcium signal in skeletal muscle end plate.
Ann N Y Acad Sci. 1999 Apr 30;868:624-7. doi: 10.1111/j.1749-6632.1999.tb11336.x.
8
Carbamoylcholine homologs: novel and potent agonists at neuronal nicotinic acetylcholine receptors.氨甲酰胆碱类似物:新型强效神经元烟碱型乙酰胆碱受体激动剂。
Mol Pharmacol. 2003 Oct;64(4):865-75. doi: 10.1124/mol.64.4.865.
9
The alpha7 nicotinic acetylcholine receptor-selective antagonist, methyllycaconitine, partially protects against beta-amyloid1-42 toxicity in primary neuron-enriched cultures.α7烟碱型乙酰胆碱受体选择性拮抗剂甲基牛扁亭碱在富含原代神经元的培养物中对β-淀粉样蛋白1-42毒性具有部分保护作用。
Brain Res. 2004 Oct 1;1022(1-2):254-6. doi: 10.1016/j.brainres.2004.07.016.
10
Structure-activity studies with ring E analogues of methyllycaconitine. Synthesis and evaluation of enantiopure isomers of selective antagonist at the alpha3 nicotinic receptor.甲基lycaconitine E环类似物的构效关系研究。α3烟碱受体选择性拮抗剂对映体纯异构体的合成与评价。
Eur J Med Chem. 2002 Jun;37(6):469-74. doi: 10.1016/s0223-5234(02)01353-3.

引用本文的文献

1
3D-QSAR and 3D-QSSR models of negative allosteric modulators facilitate the design of a novel selective antagonist of human α4β2 neuronal nicotinic acetylcholine receptors.三维定量构效关系和三维定量构效关系模型促进了人类α4β2神经元烟碱型乙酰胆碱受体新型选择性拮抗剂的设计。
Bioorg Med Chem Lett. 2012 Feb 15;22(4):1797-813. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.11.051. Epub 2011 Nov 20.
2
Functional contribution of alpha3L8' to the neuronal nicotinic alpha3 receptor.α3L8' 对神经元烟碱型α3受体的功能贡献。
J Neurosci Res. 2008 Oct;86(13):2884-94. doi: 10.1002/jnr.21749.
3
An alpha3beta4 subunit combination acts as a major functional nicotinic acetylcholine receptor in male rat pelvic ganglion neurons.
α3β4亚基组合在雄性大鼠盆神经节神经元中作为主要的功能性烟碱型乙酰胆碱受体发挥作用。
Pflugers Arch. 2006 Sep;452(6):775-83. doi: 10.1007/s00424-006-0086-1. Epub 2006 May 20.