• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Accessing genomic data through XML-based remote procedure calls.通过基于XML的远程过程调用访问基因组数据。
Proc AMIA Symp. 2002:662-6.
2
A web-based tool to retrieve human genome polymorphisms from public databases.一种用于从公共数据库检索人类基因组多态性的基于网络的工具。
Proc AMIA Symp. 2001:558-62.
3
A SOA statistical engine for biomedical data.一种用于生物医学数据的面向服务架构(SOA)统计引擎。
Comput Methods Programs Biomed. 2008 Oct;92(1):144-53. doi: 10.1016/j.cmpb.2008.06.006. Epub 2008 Jul 26.
4
Dynamic XML-based exchange of relational data: application to the Human Brain Project.基于动态XML的关系数据交换:在人类大脑计划中的应用
AMIA Annu Symp Proc. 2003;2003:649-53.
5
SNPper: retrieval and analysis of human SNPs.SNPper:人类单核苷酸多态性的检索与分析
Bioinformatics. 2002 Dec;18(12):1681-5. doi: 10.1093/bioinformatics/18.12.1681.
6
JXP4BIGI: a generalized, Java XML-based approach for biological information gathering and integration.JXP4BIGI:一种基于Java XML的通用生物信息收集与整合方法。
Bioinformatics. 2003 Dec 12;19(18):2351-8. doi: 10.1093/bioinformatics/btg327.
7
A rule driven bi-directional translation system for remapping queries and result sets between a mediated schema and heterogeneous data sources.一种规则驱动的双向翻译系统,用于在中介模式和异构数据源之间重新映射查询和结果集。
Proc AMIA Symp. 2002:692-6.
8
A novel storage method for near infrared spectroscopy chemometric models.一种近红外光谱化学计量模型的新型存储方法。
Anal Chim Acta. 2010 Jun 4;668(2):149-54. doi: 10.1016/j.aca.2010.04.032. Epub 2010 Apr 24.
9
Semantic Web Service provision: a realistic framework for Bioinformatics programmers.语义网服务提供:生物信息学程序员的现实框架。
Bioinformatics. 2007 May 1;23(9):1178-80. doi: 10.1093/bioinformatics/btm060. Epub 2007 Mar 24.
10
A SNP-centric database for the investigation of the human genome.一个以单核苷酸多态性为中心的用于人类基因组研究的数据库。
BMC Bioinformatics. 2004 Mar 26;5:33. doi: 10.1186/1471-2105-5-33.

引用本文的文献

1
A SNP-centric database for the investigation of the human genome.一个以单核苷酸多态性为中心的用于人类基因组研究的数据库。
BMC Bioinformatics. 2004 Mar 26;5:33. doi: 10.1186/1471-2105-5-33.

本文引用的文献

1
Initial sequencing and analysis of the human genome.人类基因组的初步测序与分析。
Nature. 2001 Feb 15;409(6822):860-921. doi: 10.1038/35057062.
2
Single nucleotide polymorphisms and the future of genetic epidemiology.单核苷酸多态性与遗传流行病学的未来。
Clin Genet. 2000 Oct;58(4):250-64. doi: 10.1034/j.1399-0004.2000.580402.x.
3
Strategies in complex disease mapping.复杂疾病定位策略。
Curr Opin Genet Dev. 2000 Jun;10(3):330-4. doi: 10.1016/s0959-437x(00)00075-7.
4
A general approach to single-nucleotide polymorphism discovery.一种发现单核苷酸多态性的通用方法。
Nat Genet. 1999 Dec;23(4):452-6. doi: 10.1038/70570.
5
The essence of SNPs.单核苷酸多态性的本质。
Gene. 1999 Jul 8;234(2):177-86. doi: 10.1016/s0378-1119(99)00219-x.
6
Population genetics--making sense out of sequence.群体遗传学——解读序列信息。
Nat Genet. 1999 Jan;21(1 Suppl):56-60. doi: 10.1038/4482.
7
A 4-Mb high-density single nucleotide polymorphism-based map around human APOE.围绕人类载脂蛋白E(APOE)的一个基于4兆碱基高密度单核苷酸多态性的图谱。
Genomics. 1998 Nov 15;54(1):31-8. doi: 10.1006/geno.1998.5581.
8
Large-scale identification, mapping, and genotyping of single-nucleotide polymorphisms in the human genome.人类基因组中单核苷酸多态性的大规模鉴定、定位及基因分型
Science. 1998 May 15;280(5366):1077-82. doi: 10.1126/science.280.5366.1077.
9
Apolipoprotein E and Alzheimer disease.载脂蛋白E与阿尔茨海默病。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1995 May 23;92(11):4725-7. doi: 10.1073/pnas.92.11.4725.

通过基于XML的远程过程调用访问基因组数据。

Accessing genomic data through XML-based remote procedure calls.

作者信息

Riva Alberto, Kohane Isaac S

机构信息

Children's Hospital, Informatics Program, Boston, MA 02115, USA.

出版信息

Proc AMIA Symp. 2002:662-6.

PMID:12463907
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2244329/
Abstract

As the amount of data in public genomic databases grows, interoperability among them is becoming an increasingly critical feature. The ability for automated systems to mine and integrate data will be crucial to extracting knowledge from sources of data whose volume far exceeds the capabilities of human researchers. The currently dominant paradigm of presenting information as Web pages and using hyperlinks to describe relationships between pieces of information favors usability, but makes interoperability and automated data exchange more difficult. In this paper we describe how SNPper, a web-based system for the retrieval and analysis of Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs), was augmented with a Remote Procedure Call interface, allowing client applications to query our program for SNP data and to receive the response as an XML document. Data represented in this form can be easily parsed by the requesting program, and thus reused for other applications. In this paper we describe the implementation of the interface and we show examples of its usage in a number of existing applications.

摘要

随着公共基因组数据库中数据量的增长,它们之间的互操作性正变得越来越关键。自动化系统挖掘和整合数据的能力对于从数据量远超人类研究人员能力范围的数据源中提取知识至关重要。目前将信息呈现为网页并使用超链接描述信息片段之间关系的主导范式有利于可用性,但却使互操作性和自动化数据交换变得更加困难。在本文中,我们描述了如何通过远程过程调用接口增强SNPper(一个基于网络的单核苷酸多态性(SNP)检索和分析系统),使客户端应用程序能够查询我们的程序以获取SNP数据,并以XML文档的形式接收响应。请求程序可以轻松解析以这种形式表示的数据,从而将其重新用于其他应用程序。在本文中,我们描述了该接口的实现,并展示了其在一些现有应用程序中的使用示例。