• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Single nucleotide polymorphisms: tackling complexity.

作者信息

Nadeau Joseph H

出版信息

Nature. 2002 Dec 5;420(6915):517-8. doi: 10.1038/420517a.

DOI:10.1038/420517a
PMID:12466848
Abstract
摘要

相似文献

1
Single nucleotide polymorphisms: tackling complexity.单核苷酸多态性:应对复杂性。
Nature. 2002 Dec 5;420(6915):517-8. doi: 10.1038/420517a.
2
Genome-wide single-nucleotide polymorphism analysis defines haplotype patterns in mouse.全基因组单核苷酸多态性分析确定了小鼠中的单倍型模式。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Mar 18;100(6):3380-5. doi: 10.1073/pnas.0130101100. Epub 2003 Feb 28.
3
Time runs short for HapMap.国际人类基因组单体型图计划(HapMap)的时间紧迫。
Nature. 2007 May 17;447(7142):242-3. doi: 10.1038/447242c.
4
Deeper into the genome.深入基因组。
Nature. 2005 Oct 27;437(7063):1233-4. doi: 10.1038/4371233a.
5
Five loci, SLT1 to SLT5, controlling the susceptibility to spontaneously occurring lung cancer in mice.五个基因座,SLT1至SLT5,控制小鼠对自发发生肺癌的易感性。
Cancer Res. 2005 Sep 15;65(18):8158-65. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-05-1508.
6
Effects of single SNPs, haplotypes, and whole-genome LD maps on accuracy of association mapping.单核苷酸多态性(SNPs)、单倍型及全基因组连锁不平衡(LD)图谱对关联定位准确性的影响。
Genet Epidemiol. 2007 Apr;31(3):179-88. doi: 10.1002/gepi.20199.
7
Our small relative.我们的小亲戚。
Nat Genet. 2003 Jan;33(1):3-4. doi: 10.1038/ng1069. Epub 2002 Dec 9.
8
Relaxed rules open path to genomic data on disease.宽松的规定为获取疾病基因组数据开辟了道路。
Nature. 2004 Dec 16;432(7019):788. doi: 10.1038/432788b.
9
A high-resolution multistrain haplotype analysis of laboratory mouse genome reveals three distinctive genetic variation patterns.对实验小鼠基因组进行的高分辨率多菌株单倍型分析揭示了三种独特的遗传变异模式。
Genome Res. 2005 Feb;15(2):241-9. doi: 10.1101/gr.2901705.
10
Genomics. New mapping project splits the community.基因组学。新的绘图项目使该群体产生了分歧。
Science. 2002 May 24;296(5572):1391-3. doi: 10.1126/science.296.5572.1391.

引用本文的文献

1
Single-Nucleotide Polymorphisms in Genes Maintaining the Stability of Mitochondrial DNA Affect the Occurrence, Onset, Severity and Treatment of Major Depressive Disorder.维持线粒体DNA稳定性的基因中的单核苷酸多态性影响重度抑郁症的发生、起病、严重程度及治疗。
Int J Mol Sci. 2023 Sep 29;24(19):14752. doi: 10.3390/ijms241914752.
2
gom1 Mutant Mice as a Model of Otitis Media.gom1 突变小鼠作为中耳炎模型。
J Assoc Res Otolaryngol. 2022 Apr;23(2):213-223. doi: 10.1007/s10162-022-00838-2. Epub 2022 Feb 3.
3
Molecular and analysis of single nucleotide polymorphism targeting human gene exon 5-8 in Sudanese esophageal cancer patients.
苏丹食管癌患者中靶向人类基因外显子5 - 8的单核苷酸多态性的分子分析
F1000Res. 2018 Nov 2;7:1741. doi: 10.12688/f1000research.15534.1. eCollection 2018.
4
Single-nucleotide polymorphisms of uracil-processing genes affect the occurrence and the onset of recurrent depressive disorder.尿嘧啶处理基因的单核苷酸多态性影响复发性抑郁症的发生和发病。
PeerJ. 2018 Jun 26;6:e5116. doi: 10.7717/peerj.5116. eCollection 2018.
5
The c.-190 C>A transversion in promoter region of protamine1 gene as a genetic risk factor for idiopathic oligozoospermia.鱼精蛋白1基因启动子区域的c.-190 C>A颠换作为特发性少精子症的遗传危险因素。
Mol Biol Rep. 2016 Aug;43(8):795-802. doi: 10.1007/s11033-016-4017-8. Epub 2016 May 23.
6
In silico discrimination of nsSNPs in hTERT gene by means of local DNA sequence context and regularity.利用局部 DNA 序列上下文和规律进行 hTERT 基因中 nsSNP 的计算机筛选
J Mol Model. 2013 Sep;19(9):3517-27. doi: 10.1007/s00894-013-1888-7. Epub 2013 May 29.
7
Computational refinement of functional single nucleotide polymorphisms associated with ATM gene.与 ATM 基因相关的功能单核苷酸多态性的计算精细化
PLoS One. 2012;7(4):e34573. doi: 10.1371/journal.pone.0034573. Epub 2012 Apr 13.
8
Deep resequencing of GWAS loci identifies independent rare variants associated with inflammatory bowel disease.全基因组关联研究位点的深度重测序鉴定出与炎症性肠病相关的独立稀有变异。
Nat Genet. 2011 Oct 9;43(11):1066-73. doi: 10.1038/ng.952.
9
Preimplantation embryo development (Ped) gene copy number varies from 0 to 85 in a population of wild mice identified as Mus musculus domesticus.在被鉴定为小家鼠的野生小鼠群体中,植入前胚胎发育(Ped)基因拷贝数在0到85之间变化。
Mamm Genome. 2007 Nov;18(11):767-78. doi: 10.1007/s00335-007-9067-8. Epub 2007 Nov 8.