• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

传染性海绵状脑病病原体株与朊蛋白:结构与功能的协调

TSE agent strains and PrP: reconciling structure and function.

作者信息

Somerville Robert A

机构信息

Neuropathogenesis Unit, Institute for Animal Health, West Mains Road, Edinburgh, Scotland, UK, EH9 3JF.

出版信息

Trends Biochem Sci. 2002 Dec;27(12):606-12. doi: 10.1016/s0968-0004(02)02212-0.

DOI:10.1016/s0968-0004(02)02212-0
PMID:12468229
Abstract

The molecular structures of the infectious agents that cause transmissible spongiform encephalopathy (TSE) diseases are still not known despite the current wide acceptance of the prion hypothesis as the basis for their resolution. Here, data supporting and challenging the prion hypothesis in relation to both the biochemical and biological properties of TSE infectious agents are discussed. The need for the independent transmission of TSE agent-specific genetic information is described and the requirements for the molecule to carry this information are proposed. Such a molecule is likely to be a small nucleic acid encoding information to determine the diversity of the pathogenesis of TSE agents.

摘要

尽管目前朊病毒假说已被广泛接受,被视为解决可传播性海绵状脑病(TSE)病因的基础,但引发TSE疾病的传染因子的分子结构仍不为人所知。本文讨论了与TSE传染因子的生化和生物学特性相关的、支持和质疑朊病毒假说的数据。文中描述了TSE因子特异性遗传信息独立传播的必要性,并提出了携带该信息的分子所需具备的条件。这样一种分子可能是一种小核酸,其编码的信息决定了TSE因子致病机制的多样性。

相似文献

1
TSE agent strains and PrP: reconciling structure and function.传染性海绵状脑病病原体株与朊蛋白:结构与功能的协调
Trends Biochem Sci. 2002 Dec;27(12):606-12. doi: 10.1016/s0968-0004(02)02212-0.
2
Insights into prion strains and neurotoxicity.对朊病毒株和神经毒性的见解。
Nat Rev Mol Cell Biol. 2007 Jul;8(7):552-61. doi: 10.1038/nrm2204.
3
[Molecular pathogenesis of spongiform encephalopathy].[海绵状脑病的分子发病机制]
Pathologica. 1997 Oct;89(5):481-90.
4
The Ninth Datta Lecture. Molecular biology of transmissible spongiform encephalopathies.第九届达塔讲座。传染性海绵状脑病的分子生物学
FEBS Lett. 1996 Jun 24;389(1):3-11. doi: 10.1016/0014-5793(96)00610-2.
5
The state of the prion.朊病毒的状态。
Nat Rev Microbiol. 2004 Nov;2(11):861-71. doi: 10.1038/nrmicro1025.
6
Molecular biology and pathogenesis of prion diseases.朊病毒疾病的分子生物学与发病机制。
Trends Biochem Sci. 1996 Dec;21(12):482-7. doi: 10.1016/s0968-0004(96)10063-3.
7
Deadly conformations--protein misfolding in prion disease.致命构象——朊病毒疾病中的蛋白质错误折叠
Cell. 1997 May 16;89(4):499-510. doi: 10.1016/s0092-8674(00)80232-9.
8
Sc237 hamster PrPSc and Sc237-derived mouse PrPSc generated by interspecies in vitro amplification exhibit distinct pathological and biochemical properties in tga20 transgenic mice.Sc237 仓鼠 PrPSc 和 Sc237 来源的小鼠 PrPSc 通过种间体外扩增产生,在 tga20 转基因小鼠中表现出不同的病理和生化特性。
Microbiol Immunol. 2011 May;55(5):331-40. doi: 10.1111/j.1348-0421.2011.00328.x.
9
Unraveling the details of prion (con)formation(s): recent advances by mass spectrometry.解析朊病毒构象的细节:质谱分析的最新进展
Curr Opin Drug Discov Devel. 2008 Sep;11(5):697-707.
10
Transmissible spongiform encephalopathy strain, PrP genotype and brain region all affect the degree of glycosylation of PrPSc.传染性海绵状脑病毒株、朊蛋白基因型和脑区均会影响瘙痒病相关纤维蛋白(PrPSc)的糖基化程度。
J Gen Virol. 2005 Jan;86(Pt 1):241-246. doi: 10.1099/vir.0.80251-0.

引用本文的文献

1
Insights into Mechanisms of Chronic Neurodegeneration.慢性神经退行性变机制的见解
Int J Mol Sci. 2016 Jan 12;17(1):82. doi: 10.3390/ijms17010082.
2
Post-translational changes to PrP alter transmissible spongiform encephalopathy strain properties.朊病毒蛋白的翻译后修饰改变了传染性海绵状脑病株的特性。
EMBO J. 2013 Mar 6;32(5):756-69. doi: 10.1038/emboj.2013.6. Epub 2013 Feb 8.
3
Mechanism of PrP-amyloid formation in mice without transmissible spongiform encephalopathy.无传染性海绵状脑病的小鼠朊病毒淀粉样形成的机制。
Brain Pathol. 2012 Jan;22(1):58-66. doi: 10.1111/j.1750-3639.2011.00508.x. Epub 2011 Jul 25.
4
Distinct stability states of disease-associated human prion protein identified by conformation-dependent immunoassay.通过构象依赖免疫测定鉴定到具有不同稳定性的疾病相关人类朊病毒蛋白。
J Virol. 2010 Nov;84(22):12030-8. doi: 10.1128/JVI.01057-10. Epub 2010 Sep 15.
5
Spontaneous generation of prion infectivity in fatal familial insomnia knockin mice.致命性家族性失眠症基因敲入小鼠中朊病毒感染性的自然产生
Neuron. 2009 Aug 27;63(4):438-50. doi: 10.1016/j.neuron.2009.07.026.
6
Cell-free propagation of prion strains.朊病毒株的无细胞增殖
EMBO J. 2008 Oct 8;27(19):2557-66. doi: 10.1038/emboj.2008.181. Epub 2008 Sep 18.
7
Absence of Spiroplasma or other bacterial 16s rRNA genes in brain tissue of hamsters with scrapie.患羊瘙痒症仓鼠脑组织中无螺原体或其他细菌16s rRNA基因。
J Clin Microbiol. 2006 Jan;44(1):91-7. doi: 10.1128/JCM.44.1.91-97.2006.