• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

氮丙啶和氮丙啶鎓离子在药物中间体实际合成中的应用——综述

Aziridines and aziridinium ions in the practical synthesis of pharmaceutical intermediates--a perspective.

作者信息

Dahanukar Vilas H, Zavialov Ilia A

机构信息

Schering-Plough Research Institute, Department of Synthetic Chemistry, 1011 Morris Avenue, Mailstop U-3-2-2100, Union, NJ 07083, USA.

出版信息

Curr Opin Drug Discov Devel. 2002 Nov;5(6):918-27.

PMID:12478722
Abstract

Recent methods for the synthesis of aziridines and aziridinium ions, the mechanisms of their nucleophilic ring-opening reactions and applications to the practical synthesis of pharmaceutical intermediates are reviewed.

摘要

综述了近期氮杂环丙烷和氮杂环丙鎓离子的合成方法、亲核开环反应机理及其在药物中间体实际合成中的应用。

相似文献

1
Aziridines and aziridinium ions in the practical synthesis of pharmaceutical intermediates--a perspective.氮丙啶和氮丙啶鎓离子在药物中间体实际合成中的应用——综述
Curr Opin Drug Discov Devel. 2002 Nov;5(6):918-27.
2
Selective functionalization of small organic molecules using electrophilic nitrogen sources.利用亲电氮源对小有机分子进行选择性官能团化。
Curr Opin Drug Discov Devel. 2002 Nov;5(6):906-17.
3
Scalable enantioselective processes for chiral pharmaceutical intermediates.用于手性药物中间体的可扩展对映选择性合成方法。
Curr Opin Drug Discov Devel. 2002 Nov;5(6):834-51.
4
An iterative approach to novel polyamines via nucleophilic ring-opening of aziridinium ions with beta-amino alcohols.通过氮丙啶离子与β-氨基醇的亲核开环反应合成新型多胺的迭代方法。
Chem Commun (Camb). 2004 May 7(9):1080-1. doi: 10.1039/b401447b. Epub 2004 Apr 1.
5
Biocatalysis: synthesis of chiral intermediates for drugs.生物催化:药物手性中间体的合成
Curr Opin Drug Discov Devel. 2006 Nov;9(6):741-64.
6
Continuous processes for the production of pharmaceutical intermediates and active pharmaceutical ingredients.用于生产药物中间体和活性药物成分的连续工艺。
Curr Opin Drug Discov Devel. 2007 Nov;10(6):738-45.
7
Synthetic and theoretical investigation on the one-pot halogenation of β-amino alcohols and nucleophilic ring opening of aziridinium ions.β-氨基醇的一锅法卤化反应及氮杂环丙烷离子的亲核开环反应的合成与理论研究
Org Biomol Chem. 2016 Jan 21;14(3):920-39. doi: 10.1039/c5ob01692d. Epub 2015 Nov 26.
8
Innovative oxidation methods in fine chemicals synthesis.
Curr Opin Drug Discov Devel. 2002 Nov;5(6):1000-8.
9
Stable aziridinium salts as versatile intermediates: isolation and regio- and stereoselective ring-opening and rearrangement.稳定的氮丙啶鎓盐作为通用中间体:分离以及区域和立体选择性开环与重排
Angew Chem Int Ed Engl. 2009;48(7):1328-30. doi: 10.1002/anie.200805244.
10
Chemical synthesis in microreactors.微反应器中的化学合成。
Methods Mol Biol. 2010;583:109-20. doi: 10.1007/978-1-60327-106-6_4.

引用本文的文献

1
Rh(II)-Catalyzed Intermolecular -Aryl Aziridination of Olefins Using Nonactivated N Atom Precursors.Rh(II)催化的非活化 N 原子前体烯烃间 -芳基氮丙啶化反应。
J Am Chem Soc. 2021 Nov 17;143(45):19149-19159. doi: 10.1021/jacs.1c09229. Epub 2021 Nov 8.
2
Palladium-Catalyzed, Enantioselective Desymmetrization of -Acylaziridines with Indoles.钯催化的吲哚与 - 酰基氮丙啶的对映选择性去对称化反应。
Org Lett. 2021 Oct 15;23(20):7916-7920. doi: 10.1021/acs.orglett.1c02914. Epub 2021 Oct 5.
3
Synthesis of β-substituted tryptamines by regioselective ring opening of aziridines.
通过氮丙啶的区域选择性开环合成β-取代色胺。
Tetrahedron. 2016 Jun 30;72(26):3802-3807. doi: 10.1016/j.tet.2016.03.031.
4
Selectivity in the addition reactions of organometallic reagents to aziridine-2-carboxaldehydes: the effects of protecting groups and substitution patterns.有机金属试剂与氮丙啶-2-甲醛加成反应的选择性:保护基团和取代模式的影响。
Chemistry. 2011 Oct 24;17(44):12326-39. doi: 10.1002/chem.201101168. Epub 2011 Sep 16.
5
Scope and mechanism of intramolecular aziridination of cyclopent-3-enyl-methylamines to 1-azatricyclo[2.2.1.0(2,6)]heptanes with lead tetraacetate.环戊-3-烯基甲胺与四乙酸铅反应生成1-氮杂三环[2.2.1.0(2,6)]庚烷的分子内叠氮化反应的范围和机理
J Am Chem Soc. 2009 Aug 26;131(33):11998-2006. doi: 10.1021/ja9044136.