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叔丁氧羰基-L-组氨酸的改进合成方法。

An improved synthesis of tert-butyloxycarbonyl-L-histidine.

作者信息

van Batenburg O D, Kerling K E

出版信息

Int J Pept Protein Res. 1976;8(1):1-2. doi: 10.1111/j.1399-3011.1976.tb02473.x.

DOI:10.1111/j.1399-3011.1976.tb02473.x
PMID:1248920
Abstract

In our investigations on the effect of replacement of histidine by homohistidine (1) on the biological activity of some peptide-hormones, relatively large quantities of Boc-homohistidine were required. Homohistidine being difficult to synthesize, it was essential to find an effective way of introducing the Boc-group. In the past, many syntheses of Boc-histidine were reported (2-6), none of which proved to be quite satisfactory. However, by modifying the procedure of Flouret et al. (6) a convenient method resulting in a high yield of Boc-histidine and Boc-homohistidine was found.

摘要

在我们关于用高组氨酸(1)取代组氨酸对某些肽类激素生物活性影响的研究中,需要相对大量的Boc-高组氨酸。由于高组氨酸难以合成,找到一种引入Boc基团的有效方法至关重要。过去,已有许多关于Boc-组氨酸合成的报道(2 - 6),但均不尽人意。然而,通过改进弗洛雷等人(6)的方法,发现了一种简便的方法,可高产率地得到Boc-组氨酸和Boc-高组氨酸。

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引用本文的文献

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