• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Ulerythema ophryogenes and keratosis pilaris.

作者信息

Patrizi Annalisa, Bianchi Tommaso, Orlandi Catuscia, Mazzanti Laura

机构信息

Department of Clinical and Experimental Medicine, Division of Dermatology, University of Bologna, Italy.

出版信息

Eur J Dermatol. 2002 Nov-Dec;12(6):572.

PMID:12503583
Abstract
摘要

相似文献

1
Ulerythema ophryogenes and keratosis pilaris.眉部瘢痕性红斑和毛发角化病。
Eur J Dermatol. 2002 Nov-Dec;12(6):572.
2
Ulerythema ophryogenes and keratosis pilaris in a child with monosomy 18p.一名患有18号染色体短臂单体综合征的儿童出现眉部瘢痕性红斑和毛发角化病。
Pediatr Dermatol. 1994 Jun;11(2):172-5. doi: 10.1111/j.1525-1470.1994.tb00575.x.
3
The association of keratosis pilaris atrophicans and woolly hair, with and without Noonan's syndrome.萎缩性毛发角化病与羊毛状毛发的关联，伴或不伴努南综合征。
Br J Dermatol. 1984 Mar;110(3):357-62. doi: 10.1111/j.1365-2133.1984.tb04644.x.
4
Hereditary woolly hair and keratosis pilaris.遗传性羊毛状毛发与毛发角化病。
J Am Acad Dermatol. 2006 Feb;54(2 Suppl):S35-9. doi: 10.1016/j.jaad.2005.01.092.
5
Familial erythromelanosis follicularis faciei et colli with extensive keratosis pilaris.伴有广泛毛发角化病的面部及颈部毛囊性红斑黑变病家族性病例
Int J Dermatol. 2011 Nov;50(11):1400-1401. doi: 10.1111/j.1365-4632.2010.04776.x.
6
Keratosis pilaris and ulerythema ophryogenes associated with an 18p deletion caused by a Y/18 translocation.毛发角化病和眉部瘢痕性红斑与Y/18易位导致的18号染色体短臂缺失相关。
Am J Med Genet. 1999 Jul 16;85(2):179-82.
7
[Ulerythema ophryogenes and folliculitis ulerythematosa reticulata].[眉部瘢痕性红斑和网状红斑性毛囊炎]
Hautarzt. 1987 Jul;38(7):411-3.
8
Facial pruritus.
J Am Acad Dermatol. 2013 Nov;69(5):e223-e225. doi: 10.1016/j.jaad.2013.04.044.
9
Keratosis pilaris/ulerythema ophryogenes and 18p deletion: is it possible that the LAMA1 gene is involved?毛发角化病/眉部瘢痕性红斑与18号染色体短臂缺失：LAMA1基因有可能与之相关吗？
J Med Genet. 2001 Feb;38(2):127-8. doi: 10.1136/jmg.38.2.127.
10
Leukonychia totalis associated with keratosis pilaris and hyperhidrosis.全白甲与毛发角化病及多汗症相关。
Int J Dermatol. 1993 Jul;32(7):524-5. doi: 10.1111/j.1365-4362.1993.tb02841.x.