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Adeno-associated virus vectors for therapeutic gene transfer.

作者信息

Stilwell Jackie L, Samulski R Jude

机构信息

University of North Carolina, Chapel Hill, NC, USA.

出版信息

Biotechniques. 2003 Jan;34(1):148-50, 152, 154 passim. doi: 10.2144/03341dd01.

DOI:10.2144/03341dd01
PMID:12545552
Abstract
摘要

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1
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Biotechniques. 2003 Jan;34(1):148-50, 152, 154 passim. doi: 10.2144/03341dd01.
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Cell and gene therapy in neuro-oncology.神经肿瘤学中的细胞和基因治疗。
Handb Clin Neurol. 2024;205:297-315. doi: 10.1016/B978-0-323-90120-8.00009-5.
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