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Stroke genetics update.

作者信息

Alberts Mark J

机构信息

Northwestern University Medical School, Chicago, Ill 60611, USA.

出版信息

Stroke. 2003 Feb;34(2):342-4. doi: 10.1161/01.str.0000054263.67434.be.

DOI:10.1161/01.str.0000054263.67434.be
PMID:12574530
Abstract
摘要

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Stroke genetics update.中风遗传学最新进展。
Stroke. 2003 Feb;34(2):342-4. doi: 10.1161/01.str.0000054263.67434.be.
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Ann N Y Acad Sci. 2000 Apr;903:293-8. doi: 10.1111/j.1749-6632.2000.tb06379.x.
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