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患有斯特奇-韦伯综合征的儿童左侧面部痣伴对侧软脑膜血管瘤病:病例报告

Left-sided facial nevus with contralateral leptomeningeal angiomatosis in a child with Sturge-Weber syndrome: case report.

作者信息

Widdess-Walsh Peter, Friedman Neil Roy

机构信息

Department of Neurology, Cleveland Clinic Foundation, Ohio 44195, USA.

出版信息

J Child Neurol. 2003 Apr;18(4):304-5. doi: 10.1177/08830738030180040301.

DOI:10.1177/08830738030180040301
PMID:12760437
Abstract

Sturge-Weber syndrome is characterized by a facial vascular nevus associated with an ipsilateral leptomeningeal angioma. Variants of this classical presentation have been described in the literature, some of which have prognostic significance. We report a magnetic resonance imaging (MRI)-confirmed variant of a leptomeningeal angioma contralateral to the facial nevus. We describe one patient with Sturge-Weber syndrome who presented with a left-sided facial nevus, left eye glaucoma, episodes of left-sided weakness, and right-sided leptomeningeal angiomatosis by gadolinium-enhanced brain MRI. The literature regarding variants of Sturge-Weber syndrome and their prognosis is reviewed. The prognosis for this variant is likely similar to Sturge-Weber syndrome with an ipsilateral leptomeningeal angioma.

摘要

斯特奇-韦伯综合征的特征是面部血管痣伴同侧软脑膜血管瘤。文献中已描述了这种经典表现的变体,其中一些具有预后意义。我们报告了一例经磁共振成像(MRI)证实的与面部痣对侧的软脑膜血管瘤变体。我们描述了一名患有斯特奇-韦伯综合征的患者,其表现为左侧面部痣、左眼青光眼、左侧无力发作,经钆增强脑MRI显示右侧软脑膜血管瘤病。本文对斯特奇-韦伯综合征变体及其预后的相关文献进行了综述。这种变体的预后可能与伴有同侧软脑膜血管瘤的斯特奇-韦伯综合征相似。

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引用本文的文献

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Progressive retinal vessel malformation in a premature infant with Sturge-Weber syndrome: a case report and a literature review of ocular manifestations in Sturge-Weber syndrome.一名患有斯特奇-韦伯综合征的早产儿的进行性视网膜血管畸形:病例报告及斯特奇-韦伯综合征眼部表现的文献综述
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