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Efficient synthesis of enantiopure beta-amino-gamma-keto acids from l-homoserine.

作者信息

Sharma Anil K, Hergenrother Paul J

机构信息

Department of Chemistry, Roger Adams Laboratory, University of Illinois, Urbana, Illinois 61801, USA.

出版信息

Org Lett. 2003 Jun 12;5(12):2107-9. doi: 10.1021/ol0345327.

DOI:10.1021/ol0345327
PMID:12790540
Abstract

[reaction: see text] A variety of beta-amino-gamma-keto acids were prepared in four steps from commercially available l-homoserine. The reaction sequence is highlighted by a Ni-catalyzed Grignard addition to a N-protected derivative of l-homoserine. One of the beta-amino-gamma-keto acids was then used to create a beta-peptide trimer composed solely of beta-amino-gamma-keto acids.

摘要

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Efficient synthesis of enantiopure beta-amino-gamma-keto acids from l-homoserine.
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