先天性凝血障碍的组合：凝血因子II基因突变G20210A、凝血因子V莱顿基因突变G1691A和蛋白S缺乏。一项家族研究。 - Suppr

Combination of congenital coagulation disorders: Factor II gene mutation G20210A, Factor V Leiden gene mutation G1691A and protein S deficiency. a family study.

González Cocaño M C, Díaz-Golpe V, Martín S, Sánchez Del Real J, Redondo M C

Servicio de Análisis Clínicos, Hospital de León, Spain.

Haematologica. 2003 Jun;88(6):ECR20.

Abstract

摘要

Haematologica. 2003 Jun;88(6):ECR20.

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