• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

核磁共振在结构基因组学中基于结构的药物设计中的应用。

Applications of NMR to structure-based drug design in structural genomics.

作者信息

Powers Robert

机构信息

Department of Biological Chemistry, Wyeth Research, 87 Cambridge Park Dr., Cambridge, Massachusetts 02140, USA.

出版信息

J Struct Funct Genomics. 2002;2(2):113-23. doi: 10.1023/a:1020445506369.

DOI:10.1023/a:1020445506369
PMID:12836668
Abstract

Structural genomics is poised to have a tremendous impact on traditional structure-based drug design programs. As a result, there is a growing need to obtain rapid structural information in a reliable form that is amenable to rational drug design. In this manner, NMR has been expanding and evolving its role in aiding the design process. A variety of NMR methodologies that cover a range of inherent resolution are described in the context of structure-based drug design in the era of structural genomics.

摘要

结构基因组学有望对传统的基于结构的药物设计项目产生巨大影响。因此,越来越需要以可靠的形式获得适合合理药物设计的快速结构信息。通过这种方式,核磁共振(NMR)在辅助设计过程中的作用一直在扩展和演变。在结构基因组学时代基于结构的药物设计背景下,描述了涵盖一系列固有分辨率的各种核磁共振方法。

相似文献

1
Applications of NMR to structure-based drug design in structural genomics.核磁共振在结构基因组学中基于结构的药物设计中的应用。
J Struct Funct Genomics. 2002;2(2):113-23. doi: 10.1023/a:1020445506369.
2
Application of NMR screening in drug discovery.核磁共振筛选在药物发现中的应用。
Curr Top Med Chem. 2003;3(1):81-97. doi: 10.2174/1568026033392796.
3
Automation of biomolecular NMR screening.生物分子核磁共振筛选的自动化
Curr Top Med Chem. 2003;3(1):55-67. doi: 10.2174/1568026033392688.
4
Second-site NMR screening and linker design.二级位点核磁共振筛选与连接子设计。
Curr Top Med Chem. 2003;3(1):69-80. doi: 10.2174/1568026033392778.
5
ID NMR Methods in ligand-receptor interactions.配体-受体相互作用中的ID NMR方法。
Curr Top Med Chem. 2003;3(1):25-37. doi: 10.2174/1568026033392750.
6
Utility of NMR in lead optimization: fragment-based approaches.核磁共振在先导化合物优化中的应用:基于片段的方法。
Comb Chem High Throughput Screen. 2002 Dec;5(8):631-43. doi: 10.2174/1386207023329941.
7
NMR and in silico screening.核磁共振(NMR)及计算机模拟筛选
Comb Chem High Throughput Screen. 2002 Dec;5(8):591-603. doi: 10.2174/1386207023329987.
8
Integration of NMR and high-throughput screening.核磁共振(NMR)与高通量筛选的整合
Comb Chem High Throughput Screen. 2002 Dec;5(8):613-21. doi: 10.2174/1386207023329996.
9
NMR in structure-based drug design.基于结构的药物设计中的 NMR。
Essays Biochem. 2017 Nov 8;61(5):485-493. doi: 10.1042/EBC20170037.
10
NMR-based techniques in the hit identification and optimisation processes.基于核磁共振的技术在命中化合物识别与优化过程中的应用。
Expert Opin Ther Targets. 2004 Dec;8(6):597-611. doi: 10.1517/14728222.8.6.597.

引用本文的文献

1
What Can Electrochemical Methods Offer in Determining DNA-Drug Interactions?电化学方法在测定 DNA-药物相互作用方面有何作用?
Molecules. 2021 Jun 7;26(11):3478. doi: 10.3390/molecules26113478.
2
Solution NMR Spectroscopy in Target-Based Drug Discovery.基于靶点的药物发现中的溶液核磁共振波谱法。
Molecules. 2017 Aug 23;22(9):1399. doi: 10.3390/molecules22091399.
3
Reduced dimensionality (4,3)D-hnCOCANH experiment: an efficient backbone assignment tool for NMR studies of proteins.降维(4,3)D-hnCOCANH实验:一种用于蛋白质核磁共振研究的高效主链归属工具。

本文引用的文献

1
High resolution NMR for screening ligand/protein binding.用于筛选配体/蛋白质结合的高分辨率核磁共振技术。
Curr Opin Drug Discov Devel. 1999 Jul;2(4):396-400.
2
Structure-based design of enzyme inhibitors and receptor ligands.基于结构的酶抑制剂和受体配体设计。
Curr Opin Drug Discov Devel. 1998 Jul;1(1):4-15.
3
The use of 3D structural data in the design of specific factor Xa inhibitors.3D结构数据在特定Xa因子抑制剂设计中的应用。
J Struct Funct Genomics. 2013 Sep;14(3):109-18. doi: 10.1007/s10969-013-9161-y. Epub 2013 Aug 27.
4
Structural genomics and drug discovery.结构基因组学与药物发现。
J Cell Mol Med. 2007 Mar-Apr;11(2):224-38. doi: 10.1111/j.1582-4934.2007.00028.x.
Curr Top Med Chem. 2001 Jun;1(2):161-74. doi: 10.2174/1568026013395461.
4
Early discovery drug screening using mass spectrometry.使用质谱法进行早期发现药物筛选。
Curr Top Med Chem. 2002 Jan;2(1):13-33. doi: 10.2174/1568026023394551.
5
De novo determination of protein backbone structure from residual dipolar couplings using Rosetta.利用Rosetta从剩余偶极耦合从头确定蛋白质主链结构。
J Am Chem Soc. 2002 Mar 20;124(11):2723-9. doi: 10.1021/ja016880e.
6
Molecular Recognition of Proteinminus signLigand Complexes: Applications to Drug Design.蛋白质-配体复合物的分子识别:在药物设计中的应用。
Chem Rev. 1997 Aug 5;97(5):1359-1472. doi: 10.1021/cr960370z.
7
Solution NMR structure and folding dynamics of the N terminus of a rat non-muscle alpha-tropomyosin in an engineered chimeric protein.工程化嵌合蛋白中大鼠非肌肉α-原肌球蛋白N端的溶液核磁共振结构与折叠动力学
J Mol Biol. 2001 Sep 28;312(4):833-47. doi: 10.1006/jmbi.2001.4982.
8
Automated assignment of ambiguous nuclear overhauser effects with ARIA.使用ARIA自动分配模糊的核Overhauser效应
Methods Enzymol. 2001;339:71-90. doi: 10.1016/s0076-6879(01)39310-2.
9
Determination of protein backbone structure using only residual dipolar couplings.仅使用剩余偶极耦合来确定蛋白质主链结构。
J Am Chem Soc. 2001 Feb 21;123(7):1541-2. doi: 10.1021/ja005590f.
10
Protein structural motif recognition via NMR residual dipolar couplings.通过核磁共振剩余偶极耦合识别蛋白质结构基序
J Am Chem Soc. 2001 Feb 14;123(6):1222-9. doi: 10.1021/ja003979x.