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Efficient stereoselective syntheses of cyclic amino acids via Michael-induced ring-closing reactions.

作者信息

Pohlman Matthias, Kazmaier Uli

机构信息

Universität des Saarlandes, Institut für Organische Chemie, Im Stadtwald, Geb. 23.2, D-66123 Saarbrücken, Germany.

出版信息

Org Lett. 2003 Jul 24;5(15):2631-3. doi: 10.1021/ol034777j.

DOI:10.1021/ol034777j
PMID:12868876
Abstract

[reaction: see text] Zn-chelated glycine ester enolates are highly efficient nucleophiles for the synthesis of trans-methoxycarbonylcyclopropyl- and cyclobutylglycines by domino sequences of Michael additions and subsequent ring closures. They react to give the anti isomers with high yields and excellent diastereoselectivities.

摘要

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Efficient stereoselective syntheses of cyclic amino acids via Michael-induced ring-closing reactions.
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引用本文的文献

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