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Characterisation of deletions of the ZFHX1B region and genotype-phenotype analysis in Mowat-Wilson syndrome.

作者信息

Zweier C, Temple I K, Beemer F, Zackai E, Lerman-Sagie T, Weschke B, Anderson C E, Rauch A

出版信息

J Med Genet. 2003 Aug;40(8):601-5. doi: 10.1136/jmg.40.8.601.

DOI:10.1136/jmg.40.8.601
PMID:12920073
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1735564/
Abstract
摘要

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