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The prenatal diagnosis of NF-1 and NF-2.

作者信息

Riccardi V M

机构信息

Neurofibromatosis Institute, La Crescenta, California 91214.

出版信息

J Dermatol. 1992 Nov;19(11):885-91. doi: 10.1111/j.1346-8138.1992.tb03800.x.

DOI:10.1111/j.1346-8138.1992.tb03800.x
PMID:1293178
Abstract
摘要

相似文献

1
The prenatal diagnosis of NF-1 and NF-2.神经纤维瘤病1型和2型的产前诊断。
J Dermatol. 1992 Nov;19(11):885-91. doi: 10.1111/j.1346-8138.1992.tb03800.x.
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[Diagnostics of neurofibromatosis (Recklinghausen disease)].[神经纤维瘤病（雷克林豪森病）的诊断]
Voen Med Zh. 2004 Jun;325(6):41-4.
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A clinical study of patients with multiple isolated neurofibromas.多发性孤立性神经纤维瘤患者的临床研究。
J Med Genet. 2001 Jul;38(7):485-8. doi: 10.1136/jmg.38.7.485.
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The diagnostic evaluation and multidisciplinary management of neurofibromatosis 1 and neurofibromatosis 2.神经纤维瘤病1型和神经纤维瘤病2型的诊断评估与多学科管理
JAMA. 1997 Jul 2;278(1):51-7.
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Prevention and control of neurofibromatosis: memorandum from a joint WHO/NNFF meeting.神经纤维瘤病的预防与控制：世界卫生组织/神经纤维瘤病患者联盟联合会议备忘录
Bull World Health Organ. 1992;70(2):173-82.
6
[Neurofibromatosis von Recklinghausen].[冯·雷克林豪森神经纤维瘤病]
Klin Onkol. 2009;22 Suppl:S38-44.
7
Neurofibromatosis.神经纤维瘤病
J Insur Med. 2006;38(1):69-71.
8
[Neurofibromatosis--an inborn genetic disorder with susceptibility to neoplasia].[神经纤维瘤病——一种易患肿瘤的先天性遗传疾病]
Med Wieku Rozwoj. 2006 Jul-Sep;10(3 Pt 2):923-48.
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Clinical and genetic patterns of neurofibromatosis 1 and 2.神经纤维瘤病1型和2型的临床及遗传模式。
Br J Ophthalmol. 1993 Oct;77(10):662-72. doi: 10.1136/bjo.77.10.662.
10
Neurofibromatoses.神经纤维瘤病
CA Cancer J Clin. 1992 Jul-Aug;42(4):241-54. doi: 10.3322/canjclin.42.4.241.

引用本文的文献

1
Recent advances in genetic predisposition to pediatric acute lymphoblastic leukemia.儿童急性淋巴细胞白血病遗传易感性的最新进展。
Expert Rev Hematol. 2020 Jan;13(1):55-70. doi: 10.1080/17474086.2020.1685866. Epub 2019 Nov 19.
2
CAPN1 is a novel binding partner and regulator of the tumor suppressor NF1 in melanoma.钙蛋白酶1是黑色素瘤中肿瘤抑制因子神经纤维瘤病1型（NF1）的新型结合伴侣和调节因子。
Oncotarget. 2018 Jul 27;9(58):31264-31277. doi: 10.18632/oncotarget.25805.