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Autoimmune thyroiditis in a case of tyrosinaemia type III.

作者信息

D'Eufemia P, Giardini O, Cantani A, Martino F, Finocchiaro R

机构信息

Department of Pediatrics, University of Rome, La Sapienza, Italy.

出版信息

J Inherit Metab Dis. 1992;15(6):861-2. doi: 10.1007/BF01800222.

DOI:10.1007/BF01800222
PMID:1293381
Abstract
摘要

相似文献

1
Autoimmune thyroiditis in a case of tyrosinaemia type III.III型酪氨酸血症病例中的自身免疫性甲状腺炎
J Inherit Metab Dis. 1992;15(6):861-2. doi: 10.1007/BF01800222.
2
Putative genetic deficiency of 4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase in mice: a murine model for hereditary tyrosinaemia type III.小鼠中4-羟基苯丙酮酸双加氧酶的假定基因缺陷：III型遗传性酪氨酸血症的小鼠模型。
J Inherit Metab Dis. 1990;13(5):780-2. doi: 10.1007/BF01799587.
3
Immunological abnormalities in a patient with tyrosinaemia type III.一名III型酪氨酸血症患者的免疫异常
J Inherit Metab Dis. 1995;18(3):355-6. doi: 10.1007/BF00710429.
4
[Hereditary tyrosinemia type III].[遗传性III型酪氨酸血症]
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 1998(18 Pt 1):137-40.
5
Treatment of two children with hereditary tyrosinaemia type I and long-standing renal disease with a 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase inhibitor (NTBC).用4-羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂（NTBC）治疗两名患有I型遗传性酪氨酸血症和长期肾病的儿童。
J Inherit Metab Dis. 1996;19(2):234-8. doi: 10.1007/BF01799438.
6
A new variant form of hypertyrosinaemia due to 4-hydroxyphenylpyruvic acid oxidase deficiency.一种由于4-羟基苯丙酮酸氧化酶缺乏导致的新型高酪氨酸血症变异型。
J Inherit Metab Dis. 1982;5(4):237-8. doi: 10.1007/BF02179153.
7
[Other abnormalities of tyrosine metabolism].[酪氨酸代谢的其他异常]
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 1998(18 Pt 1):144-5.
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[Hereditary tyrosinemia: examination of the liver by electron microscopy of hepatic biopsies: observation of 7 cases].[遗传性酪氨酸血症：通过肝活检组织电镜检查肝脏：7例观察]
Union Med Can. 1977 Jul;106(7):1014-6.
9
New treatment for tyrosinaemia.酪氨酸血症的新疗法。
Lancet. 1992 Oct 3;340(8823):822-3.
10
Hepatic tyrosine aminotransferase in tyrosinaemia type II.II型酪氨酸血症中的肝酪氨酸转氨酶
J Inherit Metab Dis. 1982;5(4):229-30. doi: 10.1007/BF02179149.

引用本文的文献

1
TYROSINEMIA TYPE III: A CASE REPORT OF SIBLINGS AND LITERATURE REVIEW.三型酪氨酸血症：一份兄妹病例报告及文献复习。
Rev Paul Pediatr. 2020 Jun 5;38:e2018158. doi: 10.1590/1984-0462/2020/38/2018158. eCollection 2020.
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Induction of oxazolone-mediated features of atopic dermatitis in NOD-scid IL2Rγ(null) mice engrafted with human peripheral blood mononuclear cells.在人外周血单核细胞移植的 NOD-scid IL2Rγ(null) 小鼠中诱导奥沙拉酮介导的特应性皮炎特征。
Dis Model Mech. 2013 Jan;6(1):125-34. doi: 10.1242/dmm.009167. Epub 2012 Jul 19.
3
Outcome of tyrosinaemia type III.

本文引用的文献

1
Chronic tyrosinemia associated with 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase deficiency with acute intermittent ataxia and without visceral and bone involvement.
Pediatr Res. 1983 Jan;17(1):25-9. doi: 10.1203/00006450-198301000-00005.
2
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J Pediatr. 1991 Aug;119(2):277-9. doi: 10.1016/s0022-3476(05)80741-3.
3
The pathogenesis of autoimmune thyroid disease.自身免疫性甲状腺疾病的发病机制。
III型酪氨酸血症的结局
J Inherit Metab Dis. 2001 Dec;24(8):824-32. doi: 10.1023/a:1013936107064.
4
Immunological abnormalities in a patient with tyrosinaemia type III.一名III型酪氨酸血症患者的免疫异常
J Inherit Metab Dis. 1995;18(3):355-6. doi: 10.1007/BF00710429.
N Engl J Med. 1991 Jul 25;325(4):278-9. doi: 10.1056/NEJM199107253250410.