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PCR primer design.

作者信息

Hyndman David L, Mitsuhashi Masato

机构信息

Software Development, Automation Biology Drug Discovery Department, Ribapharm Inc., Costa Mesa, CA, USA.

出版信息

Methods Mol Biol. 2003;226:81-8. doi: 10.1385/1-59259-384-4:81.

DOI:10.1385/1-59259-384-4:81
PMID:12958488
Abstract
摘要

相似文献

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PCR primer design.
Methods Mol Biol. 2003;226:81-8. doi: 10.1385/1-59259-384-4:81.
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引用本文的文献

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Development of a SYBR Green-Based Real-Time PCR Assay to Detect DNA in Environmental Water Samples.一种基于SYBR Green的实时荧光定量PCR检测方法用于检测环境水样中的DNA的开发。
Trop Med Infect Dis. 2025 May 20;10(5):140. doi: 10.3390/tropicalmed10050140.
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BMC Genomics. 2005 Jul 25;6:102. doi: 10.1186/1471-2164-6-102.