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Parahemophilia.

作者信息

OWEN C A, COOPER T

出版信息

AMA Arch Intern Med. 1955 Feb;95(2):194-201. doi: 10.1001/archinte.1955.00250080016003.

DOI:10.1001/archinte.1955.00250080016003
PMID:13227645
Abstract
摘要

相似文献

1
Parahemophilia.
AMA Arch Intern Med. 1955 Feb;95(2):194-201. doi: 10.1001/archinte.1955.00250080016003.
2
Factor 5 deficiency in hemorrhagic diathesis (parahemophilia).出血性素质（副血友病）中的因子Ⅴ缺乏症
J Am Med Assoc. 1952 Feb 9;148(6):462-3. doi: 10.1001/jama.1952.62930060003012b.
3
A hemorrhagic diathesis due to proaccelerin deficiency (congenital parahemophilia); a case report.因前加速素缺乏导致的出血素质（先天性副血友病）；病例报告
Conn State Med J. 1953 Aug;17(8):664-6.
4
[Two cases of parahemophilia due to deficiency of Owren's factors V and VII].[两例因奥伦氏因子V和VII缺乏导致的副血友病]
Rev Clin Esp. 1955 Aug 31;58(4):220-4.
5
[Congenital blood accelerin deficiency; Owren's parahemophilia].[先天性血液加速素缺乏症；奥伦副血友病]
Sang. 1956;27(2):117-30.
6
Observations on hemophilia, parahemophilia, and coexistent hemophilia and parahemophilia; alterations in the platelets and the thromboplastin generation test.关于血友病、副血友病以及并存的血友病和副血友病的观察；血小板及凝血活酶生成试验的改变
J Lab Clin Med. 1958 Sep;52(3):449-62.
7
[Congenital deficiency of proaccelerin (Owren's parahemophilia). Clinical and physiopathological observations].[前加速素先天性缺乏症（奥伦副血友病）。临床及生理病理学观察]
Minerva Med. 1960 Jan 13;51:78-87.
8
[Parahemophilia (hypoproaccelerinemia) in two siblings].[两名同胞患副血友病（低前加速素血症）]
Ugeskr Laeger. 1955 Nov 3;117(44):1431-6.
9
Parahemophilia in three siblings (Owren's disease).三名兄弟姐妹患副血友病（奥伦病）。
Am J Med. 1952 Sep;13(3):255-72. doi: 10.1016/0002-9343(52)90281-7.
10
Parahemophilia (Owren's disease); report of a case in a woman with studies on other members of her family.副血友病（奥伦氏病）；一名女性病例报告及对其家族其他成员的研究
J Lab Clin Med. 1951 Dec;38(6):842-5.

引用本文的文献

1
2013 scientific sessions Sol Sherry distinguished lecture in thrombosis: polyphosphate: a novel modulator of hemostasis and thrombosis.2013年科学会议索尔·谢里血栓形成杰出讲座：多聚磷酸盐——止血与血栓形成的新型调节剂
Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2015 Jun;35(6):1298-305. doi: 10.1161/ATVBAHA.115.301927. Epub 2015 Apr 23.
2
Polyphosphate accelerates factor V activation by factor XIa.多聚磷酸盐可加速因子 XIa 对因子 V 的激活。
Thromb Haemost. 2015 Mar;113(3):599-604. doi: 10.1160/TH14-06-0515. Epub 2014 Oct 23.
3
PARAPEMOPHILIA (CONGENITAL FACTOV V DEFICIENCY).
副血友病（先天性因子V缺乏症）。
Can Med Assoc J. 1965 May 1;92(18):979-81.
4
The laboratory detection of heterozygotes.杂合子的实验室检测。
Am J Hum Genet. 1957 Jun;9(2):98-116.
5
A case of coagulation factor V deficiency complicated with intracranial hemorrhage.1例凝血因子V缺乏症合并颅内出血
Korean J Intern Med. 1997 Jan;12(1):80-3. doi: 10.3904/kjim.1997.12.1.80.
6
Genetics of human blood coagulation.人类血液凝固的遗传学
J Med Genet. 1965 Dec;2(4):254-303. doi: 10.1136/jmg.2.4.254.