Suppr超能文献

[一个阿尔萨斯家庭中的血红蛋白斯坦利维尔II型与黏液黏稠病]

[Hemoglobin Stanleyville II and mucoviscidosis in an Alsatian family].

作者信息

North M L, Darbre P D, Juif J G, Stoll C, Lehmann H

出版信息

Nouv Rev Fr Hematol. 1975 Jul-Aug;15(4):447-53.

PMID:132643
Abstract

Hemoglobin Stanleyville II, resembling hemoglobin D, has been found several times in individuals from Central Africa. This paper now reports its discovery in Alsace, in an 8 year old girl with cystic fibrosis. The mother and 5 out of 7 siblings had the abnormal hemoglobin. Only 2 of these 5 children had all the symptoms of cystic fibrosis. The family has been living in Alsace for many generations. Cystic fibrosis, a congenital disease, has a high incidence (1/1,800) among white children but is rare in black people.

摘要

斯坦利维尔血红蛋白II与血红蛋白D相似,在来自中非的个体中已被多次发现。本文现报道在阿尔萨斯一名8岁患囊性纤维化的女孩身上发现了这种血红蛋白。其母亲和7个兄弟姐妹中的5个有异常血红蛋白。这5个孩子中只有2个有囊性纤维化的所有症状。这个家族在阿尔萨斯已生活了许多代。囊性纤维化是一种先天性疾病,在白人儿童中发病率很高(1/1800),但在黑人中很少见。

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