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Rev Otoneuroophtalmol. 1955;27(5):313-4.
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引用本文的文献

1
Natural history of infantile G(M2) gangliosidosis.婴儿型 GM2 神经节苷脂贮积症的自然史。
Pediatrics. 2011 Nov;128(5):e1233-41. doi: 10.1542/peds.2011-0078. Epub 2011 Oct 24.
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Biochemical screening and mental retardation.生化筛查与智力迟钝
Indian J Pediatr. 1982 May-Jun;49(398):361-5. doi: 10.1007/BF02834424.

Tay-Sachs's disease (amaurotic family idiocy).

作者信息

MANCHANDA S S, NIRANKARI M S, MAUDGAL M C

出版信息

Br J Ophthalmol. 1957 Mar;41(3):190. doi: 10.1136/bjo.41.3.190.

DOI:10.1136/bjo.41.3.190
PMID:13404206
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC509527/
Abstract
摘要