• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Pericentric inversion in homologues of chromosome 9.

作者信息

Sudha T, Jayam S

机构信息

Genetic Laboratory, Vijaya Hospital, Vadapalani, Madras.

出版信息

Indian J Pediatr. 1992 Nov-Dec;59(6):759-63. doi: 10.1007/BF02859418.

DOI:10.1007/BF02859418
PMID:1340868
Abstract
摘要

相似文献

1
Pericentric inversion in homologues of chromosome 9.9号染色体同源染色体的臂间倒位。
Indian J Pediatr. 1992 Nov-Dec;59(6):759-63. doi: 10.1007/BF02859418.
2
[Pericentric inversion of chromosome 9. Summary of the authors' results].[9号染色体臂间倒位。作者研究结果总结]
An Esp Pediatr. 1990 Nov;33(5):442-9.
3
[Correlation of the clinical phenotype with a pericentric inversion of chromosome 9].[临床表型与9号染色体臂间倒位的相关性]
Boll Soc Ital Biol Sper. 1992 Mar;68(3):175-81.
4
Malformations in a child with dup (7pter-p15.1) and del (7q36-qter) as a result of familial pericentric inversion.一名因家族性臂间倒位而患有dup(7pter-p15.1)和del(7q36-qter)的儿童出现的畸形。
Clin Genet. 1991 Jun;39(6):442-50. doi: 10.1111/j.1399-0004.1991.tb03056.x.
5
[Pericentric inversion of chromosome 7 associated with 45,X Turner syndrome ].[与45,X特纳综合征相关的7号染色体臂间倒位]
Rev Invest Clin. 1986 Oct-Dec;38(4):425-8.
6
Pericentric inversion of chromosome 16 in a large kindred: spectrum of morbidity and mortality in offspring.一个大家族中16号染色体臂间倒位：子代的发病和死亡谱
Am J Med Genet. 1992 Jul 15;43(5):791-5. doi: 10.1002/ajmg.1320430507.
7
Partial monosomy and partial trisomy 18 in two offspring of carrier of pericentric inversion of chromosome 18.18号染色体臂间倒位携带者的两名后代出现18号染色体部分单体和部分三体。
J Med Genet. 1976 Oct;13(5):366-70. doi: 10.1136/jmg.13.5.366.
8
Cytological assessment of meiotic exchange in a human male with a pericentric inversion of chromosome No. 4.对一名患有4号染色体臂间倒位的男性减数分裂交换的细胞学评估。
Cytogenet Cell Genet. 1975;14(2):126-39. doi: 10.1159/000130332.
9
[Pure trisomy 13q13-qter caused by aneusomic recombination of a maternal pericentric inversion].[由母源性臂间倒位的非整倍体重组导致的纯合性13q13-qter三体]
Ann Genet. 1983;26(3):187-90.
10
Familial pericentric inversion inv(8)(p23q11).家族性臂间倒位inv(8)(p23q11)
J Med Genet. 1994 Mar;31(3):201-5. doi: 10.1136/jmg.31.3.201.

本文引用的文献

1
Pericentric inversion of chromosome 9 in couples with repeated spontaneous abortion.反复自然流产夫妇的9号染色体臂间倒位
Acta Eur Fertil. 1981 Sep;12(3):245-8.
2
Cytogenetic and dermatoglyphic studies on severely handicapped patients in an institution.
Acta Med Okayama. 1982 Oct;36(5):383-97. doi: 10.18926/AMO/30685.
3
Leukocytes cultured from small inocula of whole blood and the preparation of metaphase chromosomes by treatment with hypotonic KCl.从小量全血接种物培养白细胞，并通过用低渗氯化钾处理制备中期染色体。
Stain Technol. 1965 Nov;40(6):333-8. doi: 10.3109/10520296509116440.
4
Pericentric inversions of chromosome 9 in two families.两个家族中9号染色体的臂间倒位
Cytogenetics. 1972;11(2):132-44. doi: 10.1159/000130182.
5
Pericentric inversions of human chromosomes 9 and 10.人类9号和10号染色体的臂间倒位
Am J Hum Genet. 1974 Nov;26(6):746-66.
6
A simple technique for demonstrating centromeric heterochromatin.一种用于显示着丝粒异染色质的简单技术。
Exp Cell Res. 1972 Nov;75(1):304-6. doi: 10.1016/0014-4827(72)90558-7.
7
A rapid banding technique for human chromosomes.一种用于人类染色体的快速显带技术。
Lancet. 1971 Oct 30;2(7731):971-2. doi: 10.1016/s0140-6736(71)90287-x.
8
Association of pericentric inversion of chromosome 9 and reproductive failure in ten unrelated families.十个非亲缘家庭中9号染色体臂间倒位与生殖功能衰竭的关联
Humangenetik. 1975 Sep 20;30(3):217-24. doi: 10.1007/BF00279187.
9
Structural variability of human chromosome 9 in relation to its evolution.人类9号染色体的结构变异及其进化关系
Hum Genet. 1976 Mar 12;31(3):247-62. doi: 10.1007/BF00270855.
10
Inversion homozygosity of chromosome no. 9 in a higly inbred kindred.一个高度近亲繁殖家族中9号染色体的倒位纯合性。
Am J Hum Genet. 1976 May;28(3):203-7.