• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

无颌-全前脑畸形伴四肢不全

Agnathia-holoprosencephaly with tetramelia.

作者信息

Ades L C, Sillence D O

机构信息

Children's Hospital, Camperdown, Australia.

出版信息

Clin Dysmorphol. 1992 Jul;1(3):182-4.

PMID:1342869
Abstract

Agnathia is a rare malformation which may occur in isolation or with holoprosencephaly, situs inversus or visceral anomalies. A fetus is described with the lethal malformation complex of agnathia-holoprosencephaly in whom tetramelia was also present.

摘要

无颌畸形是一种罕见的畸形,可单独出现,或与前脑无裂畸形、内脏反位或内脏异常同时出现。本文描述了一名患有无颌畸形-前脑无裂畸形致死性畸形综合征且伴有四肢不全的胎儿。

相似文献

1
Agnathia-holoprosencephaly with tetramelia.无颌-全前脑畸形伴四肢不全
Clin Dysmorphol. 1992 Jul;1(3):182-4.
2
Agnathia malformation complex associated with a cystic distention of the oral cavity and hydranencepahly.无颌畸形综合征伴口腔囊性扩张和积水性无脑畸形。
J Craniofac Genet Dev Biol. 1990;10(4):391-7.
3
Agnathia, holoprosencephaly, and situs inversus: a third report.无颌畸形、全前脑畸形与脏器反位:第三例报告
Am J Med Genet. 1990 Oct;37(2):286-7. doi: 10.1002/ajmg.1320370226.
4
Agnathia-holoprosencephaly: a new recessive syndrome?无颌-前脑无裂畸形:一种新的隐性综合征?
Clin Dysmorphol. 1993 Apr;2(2):161-4.
5
A case of otocephaly with anencephaly and meningomyelocele.一例伴有无脑儿和脊髓脊膜膨出的耳头畸形。
Genet Couns. 2010;21(3):325-8.
6
Agnathia, holoprosencephaly, and situs inversus: report of a case.无颌畸形、全前脑畸形与内脏反位:一例报告
Am J Med Genet. 1988 Mar;29(3):483-90. doi: 10.1002/ajmg.1320290303.
7
Agnathia Holoprosencephaly and Situs Inversus in A Neonate Born to an Alcoholic Mother.一位酗酒母亲所生新生儿的无颌畸形、全前脑畸形和内脏反位
J Clin Diagn Res. 2015 May;9(5):AD01-2. doi: 10.7860/JCDR/2015/12733.5884. Epub 2015 May 1.
8
Situs inversus totalis and congenital hypoglossia.完全性内脏转位与先天性舌下畸形。
Clin Dysmorphol. 2001 Jan;10(1):47-50. doi: 10.1097/00019605-200101000-00010.
9
Astomia-agnathia-holoprosencephaly association. Prenatal diagnosis of a new case.无口-无颌-前脑无裂畸形综合征。1例新病例的产前诊断。
Prenat Diagn. 1991 Mar;11(3):199-203. doi: 10.1002/pd.1970110310.
10
Agnathia-holoprosencephaly-situs inversus.无颌畸形-前脑无裂畸形-内脏反位
Am J Med Genet. 2000 Mar 20;91(3):235-6. doi: 10.1002/(sici)1096-8628(20000320)91:3<235::aid-ajmg16>3.0.co;2-h.

引用本文的文献

1
Facial Bone Defects Associated with Lateral Facial Clefts Tessier Type 6, 7 and 8 in Syndromic Neurocristopathies: A Detailed Micro-CT Analysis on Historical Museum Specimens.综合征性神经嵴病中与面部外侧裂(Tessier 6、7和8型)相关的面骨缺损:对历史博物馆标本的详细微CT分析
Biology (Basel). 2025 Jul 17;14(7):872. doi: 10.3390/biology14070872.
2
Holoprosencephaly and agnathia spectrum: Presentation of two new patients and review of the literature.无脑儿并颌面部发育不全综合征:两例新病例报道及文献复习
Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2010 Feb 15;154C(1):158-69. doi: 10.1002/ajmg.c.30235.
3
Magnetic resonance microscopy defines ethanol-induced brain abnormalities in prenatal mice: effects of acute insult on gestational day 7.
磁共振显微镜定义了产前小鼠乙醇诱导的大脑异常:急性损伤对妊娠第 7 天的影响。
Alcohol Clin Exp Res. 2010 Jan;34(1):98-111. doi: 10.1111/j.1530-0277.2009.01071.x. Epub 2009 Oct 23.