• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Down's syndrome with XYY additional aneuploidy.

作者信息

Stoll C, Frey D, Willard D, Messer J

出版信息

Hum Genet. 1976 Sep 10;34(1):85-8. doi: 10.1007/BF00284442.

DOI:10.1007/BF00284442
PMID:134970
Abstract
摘要

相似文献

1
Down's syndrome with XYY additional aneuploidy.
Hum Genet. 1976 Sep 10;34(1):85-8. doi: 10.1007/BF00284442.
2
Down's syndrome with additional XYY aneuploidy.伴有额外XYY非整倍体的唐氏综合征。
Clin Genet. 1975 Jul;8(1):55-8. doi: 10.1111/j.1399-0004.1975.tb01954.x.
3
Down's syndrome with XYY sex complement.伴有XYY性染色体组成的唐氏综合征。
Rev Invest Clin. 1980 Oct-Dec;31(4):377-9.
4
Down's syndrome with XYY: 48,XYY, G+.
Am J Dis Child. 1971 May;121(5):444-6. doi: 10.1001/archpedi.1971.02100160114020.
5
Male pseudohermaphroditism in a child with Down's syndrome.一名唐氏综合征患儿的男性假两性畸形。
J Med Genet. 1973 Jun;10(2):189-92. doi: 10.1136/jmg.10.2.189.
6
Down's syndrome and leukemia: mechanism of additional chromosomal abnormalities.唐氏综合征与白血病:额外染色体异常的机制
Am J Ment Defic. 1978 May;82(6):542-8.
7
Double trisomy as a mosaic. Case history (48, XYY, + 21/47,XY, +21) and survey of the literature of mixed autosomal-gonosomal trisomies.嵌合型双三体。病例报告(48,XYY,+21/47,XY,+21)及常染色体-性染色体混合三体文献综述
Acta Genet Med Gemellol (Roma). 1978;27:67-74. doi: 10.1017/s0001566000009521.
8
Double aneuploidy with Down's-Klinefelter's syndrome.唐氏综合征与克兰费尔特综合征的双非整倍体
J Formos Med Assoc. 1996 Apr;95(4):350-2.
9
Abnormal children of a 47,XYY father.一位47,XYY父亲的异常子代。
J Med Genet. 1979 Feb;16(1):66-8. doi: 10.1136/jmg.16.1.66.
10
A survey of 972 cytogenetically examined cases of Down's syndrome.
N Z Med J. 1973 Nov 14;78(502):403-9.

引用本文的文献

1
Dentition of a 48,XYY,+21 male.一名48,XYY,+21男性的牙列情况。
Hum Genet. 1982;61(3):267-8. doi: 10.1007/BF00296458.

本文引用的文献

1
AUTOSOMAL DISORDERS.常染色体疾病
Pediatrics. 1963 Sep;32:326-37.
2
Mental deficiency and undescended testis in two males with XYY sex chromosomes.两名具有XYY性染色体的男性存在智力缺陷和隐睾症。
Folia Hered Pathol (Milano). 1962 Jul;11:211-20.
3
The chromosomes in a patient showing both mongolism and the Klinefelter syndrome.一名患有唐氏综合征和克兰费尔特综合征患者的染色体。
Lancet. 1959 Apr 4;1(7075):709-10. doi: 10.1016/s0140-6736(59)91891-4.
4
Psychopathy, mental deficiency, aggressiveness and the XYY syndrome.
Nature. 1967 Apr 29;214(5087):500-1. doi: 10.1038/214500a0.
5
21 trisomy with an XYY sex chromosome complement.伴有XYY性染色体组成的21三体综合征。
J Pediatr. 1966 Aug;69(2):295-8. doi: 10.1016/s0022-3476(66)80338-4.
6
Aggressive behavior, mental sub-normality and the XYY male.攻击性行为、轻度智力低下与XYY男性
Nature. 1965 Dec 25;208(5017):1351-2. doi: 10.1038/2081351a0.
7
A case of XYY Down's syndrome confirmed by autoradiography.一例经放射自显影证实的XYY型唐氏综合征病例。
J Med Genet. 1971 Jun;8(2):215-9. doi: 10.1136/jmg.8.2.215.
8
Down's syndrome with XYY: 48,XYY, G+.
Am J Dis Child. 1971 May;121(5):444-6. doi: 10.1001/archpedi.1971.02100160114020.
9
[A new technic of analysis of the human karyotype].[一种人类核型分析的新技术]
C R Acad Hebd Seances Acad Sci D. 1971 May 17;272(20):2638-40.
10
[A familial translocation t(13;17) (q14;q22) diagnosed following the birth of an infant with trisomy 21].[一名21三体综合征婴儿出生后诊断出的家族性易位t(13;17)(q14;q22)]
J Genet Hum. 1975 Oct;23 SUPPL:132.