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多效性、多药耐药表型与P-糖蛋白:综述

Pleiotropic, multidrug-resistant phenotype and P-glycoprotein: a review.

作者信息

Ban T

机构信息

Chemotherapy in Oncology, Hospital Resita, Romania.

出版信息

Chemotherapy. 1992;38(3):191-6. doi: 10.1159/000238962.

Abstract

This article is a brief review of recent knowledge about the pleiotropic resistant phenotype--multidrug-resistant (MDR) phenotype--which is responsible for cross-resistance in cancer chemotherapy. Thus it is possible to explain chemoresistance to vinca alkaloids, podophyllotoxins and anthracyclines. The MDR phenotype is associated with reduced intracellular drug accumulation by drug efflux, utilizing transmembrane P-glycoprotein (Gp170). The overexpression of Gp170 in normal and cancer tissues and the genetics are reported.

摘要

本文简要回顾了关于多药耐药表型(即多药耐药,MDR)的最新知识,该表型是癌症化疗中交叉耐药的原因。因此,可以解释对长春花生物碱、鬼臼毒素和蒽环类药物的化疗耐药性。MDR表型与通过利用跨膜P-糖蛋白(Gp170)进行药物外排导致细胞内药物积累减少有关。报告了Gp170在正常组织和癌组织中的过表达及其遗传学情况。

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