• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Is congenital word-blindness a hereditary type of Gerstmann's syndrome.

作者信息

HERMANN K, NORRIE E

出版信息

Psychiatr Neurol (Basel). 1958 Jul-Aug;136(1-2):59-73. doi: 10.1159/000139549.

DOI:10.1159/000139549
PMID:13567902
Abstract
摘要

相似文献

1
Is congenital word-blindness a hereditary type of Gerstmann's syndrome.先天性词盲是格斯特曼综合征的一种遗传类型吗？
Psychiatr Neurol (Basel). 1958 Jul-Aug;136(1-2):59-73. doi: 10.1159/000139549.
2
Congenital word-blindness; poor readers in the light of Gerstmann's syndrome.先天性词盲；根据格斯特曼综合征看阅读能力差的人。
Acta Psychiatr Neurol Scand Suppl. 1956;108:177-84.
3
Eclamptogenic Gerstmann's syndrome in combination with cortical agnosia and cortical diplopia.致惊厥性格斯特曼综合征合并皮质失认症和皮质性复视。
Ger J Ophthalmol. 1995 Jul;4(4):234-8.
4
Fragile X syndrome: a genetic etiology for developmental Gerstmann's syndrome.脆性X综合征：一种发育性格斯特曼综合征的遗传病因。
Arch Neurol. 1989 Dec;46(12):1269-70. doi: 10.1001/archneur.1989.00520480011005.
5
What ever happened to developmental Gerstmann's syndrome? Links to other pediatric, genetic, and neurodevelopmental syndromes.发育性格斯特曼综合征后来怎么样了？与其他儿科、遗传和神经发育综合征的关联。
J Child Neurol. 2004 Apr;19(4):282-9. doi: 10.1177/088307380401900408.
6
[HISTORICAL NOTE ON A TYPE OF "PSYCHIC BLINDNESS": THE GERSTMANN-BADAL SYNDROME].[一种“精神性盲”类型的历史记录：格斯特曼-巴达尔综合征]
J Med Bord. 1963 Nov;140:1719-27.
7
Defective spatial imagery with pure Gerstmann's syndrome.伴有单纯格斯特曼综合征的空间意象缺陷。
Eur Neurol. 2004;52(1):1-6. doi: 10.1159/000079251. Epub 2004 Jun 22.
8
Pure Gerstmann's syndrome from a focal lesion.源于局灶性病变的单纯格斯特曼综合征。
Arch Neurol. 1983 Jan;40(1):46-7. doi: 10.1001/archneur.1983.04050010066019.
9
[A new evaluation of Gerstmann's syndrome].[格斯特曼综合征的新评估]
Nord Med. 1962 Nov 22;68:1528-9.
10
A case of Gerstmann's syndrome.一例格斯特曼综合征病例。
Acta Psychiatr Neurol. 1946;21(1-3):643-54. doi: 10.1111/j.1600-0447.1946.tb07302.x.

引用本文的文献

1
Dyslexia and spatial thinking.诵读困难与空间思维。
Ann Dyslexia. 1984 Jan;34(1):69-85. doi: 10.1007/BF02663614.
2
Progress towards a cellular neurobiology of reading disability.阅读障碍的细胞神经生物学研究进展。
Neurobiol Dis. 2010 May;38(2):173-80. doi: 10.1016/j.nbd.2009.06.019. Epub 2009 Jul 17.
3
Genetic models of reading disability.阅读障碍的遗传模型。
Behav Genet. 1980 Jan;10(1):9-30. doi: 10.1007/BF01067316.
4
Reading disability: a developmental neurological assessment.阅读障碍：一项发育性神经学评估。
Bull N Y Acad Med. 1968 Apr;44(4):478-87.
5
Automated visual evoked-response system.自动视觉诱发电位系统。
Med Biol Eng Comput. 1977 Jul;15(4):374-80. doi: 10.1007/BF02457989.