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A new familial thrombopathy.

作者信息

DEUTSCH E

出版信息

Thromb Diath Haemorrh. 1957 Aug 15;1(2):261-3.

PMID:13580993
Abstract
摘要

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1
A new familial thrombopathy.
Thromb Diath Haemorrh. 1957 Aug 15;1(2):261-3.
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引用本文的文献

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[Blood platelets and coagulationactive plasma proteins. A short summary of their function and pathology].[血小板与具有凝血活性的血浆蛋白。其功能与病理学简述]
Blut. 1962 May;8:171-82. doi: 10.1007/BF01631173.
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Bibliography of human genetics.人类遗传学文献目录。
Am J Hum Genet. 1959 Jun;11(2 Part 1):208-14 contd.
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