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A family study of aniridia.

作者信息

GROVE J H, SHAW M W, BOURQUE G

出版信息

Arch Ophthalmol. 1961 Jan;65:81-94. doi: 10.1001/archopht.1961.01840020083016.

DOI:10.1001/archopht.1961.01840020083016
PMID:13709149
Abstract
摘要

相似文献

1
A family study of aniridia.无虹膜的家系研究。
Arch Ophthalmol. 1961 Jan;65:81-94. doi: 10.1001/archopht.1961.01840020083016.
2
Aniridia and essential atrophy of the iris.无虹膜与原发性虹膜萎缩
Trans Ophthalmol Soc N Z. 1955;8:21-7.
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Am J Ophthalmol. 1955 Aug;40(2):259-61.
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Aniridia with retinal lipid deposits.伴有视网膜脂质沉积的无虹膜症。
Arch Ophthalmol. 1962 Sep;68:331-6. doi: 10.1001/archopht.1962.00960030335006.
5
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Rev Oto Neuro Oftalmol Cir Neurol Sud Am. 1945 Aug;20:79-85.
6
[Congenital aniridia (on three observations)].[先天性无虹膜（三例观察报告）]
Arch Oftalmol B Aires. 1945 Oct-Dec;20:413-9.
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Trans Am Ophthalmol Soc. 1952;50:47-53.
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[Corneal changes connected with certain forms of congenital aniridia].[与某些先天性无虹膜形式相关的角膜变化]
Klin Monbl Augenheilkd Augenarztl Fortbild. 1956;128(4):459-66.
9
The surgical treatment of glaucoma complicating congenital aniridia.先天性无虹膜并发青光眼的外科治疗
Am J Ophthalmol. 1953 Jul;36(7 1):907-9. doi: 10.1016/0002-9394(53)92171-0.
10
[Gonioscopy in aniridia].[无虹膜的前房角镜检查]
Nihon Ganka Kiyo. 1962 Jul;13:265-9.

引用本文的文献

1
Congenital aniridia: long-term clinical course, visual outcome, and prognostic factors.先天性无虹膜：长期临床病程、视觉预后及预后因素。
Korean J Ophthalmol. 2014 Dec;28(6):479-85. doi: 10.3341/kjo.2014.28.6.479. Epub 2014 Nov 19.
2
Molecular analysis of the PAX6 gene in Mexican patients with congenital aniridia: report of four novel mutations.墨西哥先天性无虹膜患者PAX6基因的分子分析：四个新突变的报告
Mol Vis. 2008 Sep 8;14:1650-8.
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Proc Natl Acad Sci U S A. 1980 Mar;77(3):1580-2. doi: 10.1073/pnas.77.3.1580.
4
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J Med Genet. 1980 Dec;17(6):478-80. doi: 10.1136/jmg.17.6.478.