• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[On the problem of anaemia sideroachrestica hereditaria].

作者信息

SCHWARZ E, WILHELM H

出版信息

Schweiz Med Wochenschr. 1960 Jul 30;90:828-30.

PMID:13749154
Abstract
摘要

相似文献

1
[On the problem of anaemia sideroachrestica hereditaria].[关于遗传性缺铁性贫血问题]
Schweiz Med Wochenschr. 1960 Jul 30;90:828-30.
2
[Anaemia hypochromica sideroachrestica hereditaria (Heilmeyer). Report of a family].[遗传性低色素性铁利用障碍性贫血(海尔迈尔)。一个家族的报告]
Nihon Ketsueki Gakkai Zasshi. 1968 Apr;31(2):204-13.
3
[New type of hypochromic anemia in two brothers based on disorders of iron metabolism; anemia sideroachrestica hereditaria].基于铁代谢紊乱的两兄弟新型低色素性贫血;遗传性铁利用障碍性贫血
Schweiz Med Wochenschr. 1957 Oct 2;87(39-40):1237-8.
4
[Chronic hypochromic anemia in two siblings based on iron metabolism disorders (anemia hypochromica sideroachrestica hereditaria)].基于铁代谢紊乱的两例同胞遗传性慢性低色素性贫血(遗传性缺铁性低色素性贫血)
Folia Haematol (Frankf). 1958 Feb;2(1):61-75.
5
Pyridoxine-responsive anaemia determined by an X-linked gene.由X连锁基因决定的维生素B6反应性贫血。
J Med Genet. 1966 Mar;3(1):1-4. doi: 10.1136/jmg.3.1.1.
6
[New type of hyperchromic anemia based on a disorder in iron utilization (anemia sideroachrestica hereditaria)].[基于铁利用紊乱的新型高色素性贫血(遗传性铁利用障碍性贫血)]
Strasb Med. 1957 Dec;8(11):913-6.
7
A mutation in the gene for delta-aminolevulinic acid dehydratase (ALAD) causes hypochromic anemia in the medaka, Oryzias latipes.δ-氨基乙酰丙酸脱水酶(ALAD)基因的突变导致青鳉(Oryzias latipes)出现低色素性贫血。
Mech Dev. 2004 Jul;121(7-8):747-52. doi: 10.1016/j.mod.2004.03.030.
8
alpha-globin gene deletion and point mutation analysis among in Iranian patients with microcytic hypochromic anemia.伊朗小细胞低色素性贫血患者α-珠蛋白基因缺失及点突变分析
Haematologica. 2003 Oct;88(10):1196-7.
9
Hypochromic microcytic anemia with a variant hemoglobin.伴有异常血红蛋白的低色素小细胞性贫血。
Am J Hematol. 2009 Jan;84(1):59. doi: 10.1002/ajh.21300.
10
Of mice and men and microcytes.
J Pediatr. 1981 May;98(5):760-2. doi: 10.1016/s0022-3476(81)80838-4.