• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Hemorrhagic diathesis caused by factor VII (proconvertin) deficiency].

作者信息

LORIE Iu I, ORLOVA L D

出版信息

Probl Oncol. 1961 Mar;6:22-30.

PMID:13763551
Abstract
摘要

相似文献

1
[Hemorrhagic diathesis caused by factor VII (proconvertin) deficiency].
Probl Oncol. 1961 Mar;6:22-30.
2
[Comparison of two cases of proconvertin dificiency].[两例凝血酶原转变加速因子缺乏症的比较]
Postepy Hig Med Dosw. 1959 May-Jun;13:307-10.
3
Blood coagulation as a continuous process. II. The turnover rate of proconvertin.血液凝固作为一个连续过程。II. 凝血酶原转变加速因子的周转率。
Acta Med Scand. 1960 Dec 20;168:477-82.
4
Thrombo-embolism in patients with total proconvertin (factor VII) deficency. A report on two cases.全促凝血酶原激酶（因子VII）缺乏症患者的血栓栓塞。两例报告。
Acta Med Scand. 1962 Mar;171:325-7.
5
Congenital deficiency of proconvertin: a clinical and laboratory report.凝血酶原转变加速因子先天性缺乏症：一项临床与实验室报告。
Blood. 1959 Dec;14:1322-38.
6
[Constitutionally low blood levels of proconvertin].[遗传性低水平的凝血酶原转变加速因子]
Bull Mem Soc Med Hop Paris. 1955;71(19-20):679-92.
7
Deficiency of prothrombin and proconvertin after therapy with propylthiouracil.丙硫氧嘧啶治疗后凝血酶原和凝血酶原转变加速因子缺乏
J Am Med Assoc. 1959 Dec 26;171:2315-8. doi: 10.1001/jama.1959.73010350009007c.
8
Proconvertin content in the blood of newborn full-term and premature infants.足月和早产新生儿血液中的凝血因子Ⅱ含量。
Etudes Neonatales. 1954 Mar;3(1):53-61.
9
The function factor VII.凝血因子VII的功能。
Br J Haematol. 1956 Oct;2(4):397-411. doi: 10.1111/j.1365-2141.1956.tb06714.x.
10
Congenital familial deficiency of the stable prothrombin conversion factor; restudy of case originally reported as idiopathic hypoprothrombinemia.先天性家族性稳定凝血酶原转化因子缺乏症；对最初报告为特发性低凝血酶原血症病例的重新研究。
J Lab Clin Med. 1953 Aug;42(2):212-23.