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Hereditary mental defect showing the pattern of sex influence.

作者信息

LOSOWSKY M S

出版信息

J Ment Defic Res. 1961 Jun;5:60-2. doi: 10.1111/jir.1961.5.1.60.

DOI:10.1111/jir.1961.5.1.60
PMID:13763598
Abstract
摘要

相似文献

1
Hereditary mental defect showing the pattern of sex influence.呈现性别影响模式的遗传性智力缺陷。
J Ment Defic Res. 1961 Jun;5:60-2. doi: 10.1111/jir.1961.5.1.60.
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S Afr Med J. 1951 Jul 28;25(30):520-2; includes Dutch transl.
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Suom Laakaril. 1961 Sep 10;16:1355-9.
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Arch Dis Child. 1956 Feb;31(155):59-66. doi: 10.1136/adc.31.155.59.

引用本文的文献

1
Fragile X and X-linked intellectual disability: four decades of discovery.脆性 X 综合征与 X 连锁智力障碍：四十年的探索历程。
Am J Hum Genet. 2012 Apr 6;90(4):579-90. doi: 10.1016/j.ajhg.2012.02.018.
2
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Am J Hum Genet. 2005 Jul;77(1):41-53. doi: 10.1086/431313. Epub 2005 May 11.
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X-linked mental retardation with fragile X. A pedigree showing transmission by apparently unaffected males and partial expression in female carriers.伴有脆性X的X连锁智力障碍。一个系谱显示由表面上未受影响的男性进行传递，以及在女性携带者中的部分表达。
Hum Genet. 1981;59(1):23-5. doi: 10.1007/BF00278849.
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Renpenning syndrome maps to Xp11.伦彭宁综合征定位于Xp11。
Am J Hum Genet. 1998 May;62(5):1092-101. doi: 10.1086/301835.
6
X-linked mental retardation: in pursuit of a gene map.X连锁智力迟钝：追寻基因图谱。
Am J Hum Genet. 1993 Jun;52(6):1025-31.
7
Fragile X chromosome and X-linked mental retardation.脆性X染色体与X连锁智力障碍
Can Med Assoc J. 1982 Jul 15;127(2):123-6.
8
Nonspecific X-linked mental retardation--a review.非特异性X连锁智力迟钝——综述
Hum Genet. 1982;62(2):95-109. doi: 10.1007/BF00282294.
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[Observations on the problem of sex-linked recessive mental retardation].[关于X连锁隐性智力迟钝问题的观察]
Arch Psychiatr Nervenkr (1970). 1969;212(2):207-24. doi: 10.1007/BF00342981.